Date published: 2026-3-8

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Epifluorohydrin (CAS 503-09-3)

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Noms alternatifs:
3-Fluoro-1,2-propenoxide; 1,2-Epoxy-3-fluoropropane
Numéro CAS:
503-09-3
Masse Moléculaire:
76.07
Formule Moléculaire:
C3H5FO
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'épifluorohydrine (EFH) est un composé organique polyvalent et réactif (COV) largement utilisé dans diverses applications, en particulier dans la production de polymères et de plastiques. En tant qu'intermédiaire chimique essentiel, l'EFH joue un rôle dans la synthèse d'une variété de composés fluorés, y compris les polymères et les plastiques. Ce liquide incolore possède une odeur piquante et présente une faible solubilité dans l'eau. Il convient toutefois d'être prudent, car la réactivité élevée de l'EFH peut provoquer une irritation des yeux et de la peau. La recherche scientifique a adopté l'EFH pour un large éventail d'applications. Il a contribué à la synthèse de polymères fluorés et de plastiques utilisés dans les piles à combustible, les implants médicaux et d'autres secteurs. En outre, l'EFH a joué un rôle déterminant dans la production de produits agrochimiques, favorisant les progrès dans la lutte contre les parasites. La réactivité de l'EFH s'étend à une large gamme de composés, y compris l'eau. Au contact de l'eau, l'EFH forme un ion hydrofluorure, qui sert de précurseur pour générer de nouveaux composés. En outre, lorsqu'il interagit avec divers composés organiques tels que les alcools et les amines, l'EFH participe facilement à la formation de nouveaux composés. La réactivité de l'EFH ne se limite pas aux composés organiques: il peut également interagir avec des substances inorganiques, telles que les métaux, ce qui conduit à la création de nouveaux composés.


Epifluorohydrin (CAS 503-09-3) Références

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  3. Une époxyde hydrolase adaptée au froid provenant d'une bactérie marine stricte, Sphingophyxis alaskensis.  |  Kang, JH., et al. 2008. J Microbiol Biotechnol. 18: 1445-52. PMID: 18756107
  4. Liaison énantiosélective d'isomères époxydiques structuraux par un complexe chiral de vanadyl salen: étude EPR pulsée, cw-ENDOR et DFT.  |  Murphy, DM., et al. 2009. Phys Chem Chem Phys. 11: 6757-69. PMID: 19639150
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  8. Spectre de rotation de l'épifluorohydrine mesuré par spectroscopie micro-onde à transformée de Fourier à impulsion chirpée  |  Gordon G. Brown, Brian C. Dian, Kevin O. Douglass, Scott M. Geyer, Brooks H. Pate. 2006. Journal of Molecular Spectroscopy. 238: 200-212.
  9. Transformations de l'épifluorohydrine catalysées par l'halohydrine déhalogénase  |  Maja Majerić Elenkov a, Mirjana Čičak a, Ana Smolko b, Anamarija Knežević a. 2018. Maja Majerić Elenkov a, Mirjana Čičak a, Ana Smolko b, Anamarija Knežević a. 59: 406-408.

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