Date published: 2025-9-7

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Epiequisetin (CAS 255377-45-8)

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Noms alternatifs:
5'-Epiequisetin; 3-{[3-((1E)Prop-1-enyl)(2R,3R,8R)-2,8-dimethylbicyclo[4.4.0]dec-4-en-2-yl]hydroxymethylene}(5R)-5-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidine-2,4-dione
Application(s):
Epiequisetin est un isomère phytotoxique de l'équisétine et un inhibiteur de l'intégrase du VIH.
Numéro CAS:
255377-45-8
Masse Moléculaire:
373.48
Formule Moléculaire:
C22H31NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'épiéquisétine, répertoriée sous le numéro CAS 255377-45-8, est un métabolite secondaire dérivé d'un champignon, connu pour sa structure chimique et son activité biologique intrigantes. Ce composé est un stéréo-isomère de l'épiquisétine, présentant des variations légères mais significatives dans sa configuration moléculaire, qui contribuent à ses propriétés biochimiques distinctes. L'épiquisétine agit principalement en interférant avec la biosynthèse de composants fongiques essentiels, en ciblant particulièrement les enzymes impliquées dans la voie de synthèse de l'ergostérol. L'ergostérol est essentiel au maintien de l'intégrité structurelle et de la fluidité des membranes cellulaires fongiques. En inhibant les enzymes qui catalysent la synthèse de l'ergostérol, l'épiéquisétine perturbe la fonction de la membrane cellulaire, ce qui entraîne une altération des processus cellulaires et une inhibition de la croissance des champignons. Cette action spécifique fait de l'épiéquisétine un outil important dans la recherche mycologique, permettant de mieux comprendre le métabolisme des champignons et les mécanismes potentiels par lesquels les champignons s'adaptent aux facteurs de stress environnementaux. Les chercheurs utilisent l'épiéquisétine pour explorer les subtilités de la physiologie fongique et pour identifier des cibles dans la voie de l'ergostérol qui pourraient être exploitées pour contrôler la croissance fongique dans divers contextes environnementaux et industriels. Ces études sont essentielles pour faire progresser notre compréhension de la biologie fongique et pour développer de nouvelles méthodes de gestion des champignons dans les écosystèmes et les environnements agricoles.


Epiequisetin (CAS 255377-45-8) Références

  1. Un antibiotique marin tue les bactéries multirésistantes sans résistance détectable à haut niveau.  |  Chen, S., et al. 2021. ACS Infect Dis. 7: 884-893. PMID: 33653026
  2. Co-Occurrence des mycotoxines réglementées et émergentes dans l'ensilage de maïs: Relations avec la qualité de la fermentation et les communautés bactériennes.  |  Gallo, A., et al. 2021. Toxins (Basel). 13: PMID: 33806727
  3. Isolement, criblage et identification des métabolites actifs des souches fongiques anti-Vibrio dérivées du corail du golfe de Beibu.  |  Huang, B., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 930981. PMID: 35722281
  4. Analyse des activités régulatrices de la 5'-épiéquisétine sur la prolifération, l'apoptose et la migration des cellules cancéreuses de la prostate in vitro et in vivo.  |  Wang, X., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 920554. PMID: 36034825
  5. Activité antimicrobienne et antibiofilm des métabolites fongiques sur Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (ATCC 43300) médiée par SarA et AgrA.  |  Martínez-Rodríguez, OP., et al. 2023. Biofouling. 39: 830-837. PMID: 37929585
  6. Phytotoxicité de l'équisétine et de l'épi-equisétine isolées de Fusarium equiseti et F. pallidoroseum.  |  Wheeler, et al. 1999. Mycological research. 103.8: 967-973.
  7. Développement d'un marqueur cicatriciel pour l'identification moléculaire du champignon Fusarium semitectum.  |  Dal Prà and M., et al. 2008. JOURNAL OF PLANT PATHOLOGY. 90: 63-63.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Epiequisetin, 1 mg

sc-391529
1 mg
$315.00