Date published: 2025-9-8

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Epicoccamide (CAS 606139-26-8)

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Noms alternatifs:
1,2-dihydro-5-hydroxy-4-[16-(β-D-mannopyranosyloxy)-2-methyl-1-oxohexadecyl]-1,2-dimethyl-3H-pyrrol-3-one
Application(s):
Epicoccamide est un acide gras linéaire orné avec une terminaison acide acyle tétronique et une terminaison alkyle glycosidique.
Numéro CAS:
606139-26-8
Masse Moléculaire:
557.71
Formule Moléculaire:
C29H51NO9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'épicoccamide est un composé qui fonctionne comme un puissant inhibiteur de l'enzyme phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). Il exerce son mécanisme d'action en ciblant la sous-unité catalytique de PI3K, perturbant ainsi la voie de signalisation impliquée dans la croissance, la prolifération et la survie des cellules. En inhibant la PI3K, l'épicoccamide interfère avec l'activation des effecteurs en aval tels que l'Akt, ce qui entraîne la suppression de divers processus cellulaires. Le mécanisme d'action de l'épicoccamide consiste à se lier à la poche de liaison de l'ATP de la PI3K, empêchant la phosphorylation du phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) en phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate (PIP3). Par conséquent, l'épicoccamide joue un rôle dans la modulation des cascades de signalisation intracellulaire et a le potentiel d'influencer diverses fonctions cellulaires dans des applications expérimentales.


Epicoccamide (CAS 606139-26-8) Références

  1. Epicoccamide, un nouveau métabolite secondaire provenant d'une culture d'Epicoccum purpurascens dérivée d'une méduse.  |  Wright, AD., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 507-10. PMID: 12926253
  2. Epicoccamides B-D, dérivés glycosylés de l'acide tétramique d'un Epicoccum sp. associé au champignon arborescent Pholiota squarrosa.  |  Wangun, HV., et al. 2007. J Nat Prod. 70: 1800-3. PMID: 17966985
  3. Identification phylogénétique de champignons isolés de l'éponge marine Tethya aurantium et identification de leurs métabolites secondaires.  |  Wiese, J., et al. 2011. Mar Drugs. 9: 561-585. PMID: 21731550
  4. Efficacité du venin du tentacule de la méduse Stomolophus meleagris (Nemopilema nomurai) contre le ver de la capsule du coton Helicoverpa armigera.  |  Yu, H., et al. 2014. Biomed Res Int. 2014: 315853. PMID: 25162008
  5. Diversité biologique et chimique des composés de l'acide tétramique provenant de micro-organismes marins.  |  Jiang, M., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 32075282
  6. Azacoccones F-H, nouveaux alcaloïdes dérivés de la flavipine d'un champignon endophyte Epicoccum nigrum MK214079.  |  Harwoko, H., et al. 2020. Fitoterapia. 146: 104698. PMID: 32745508
  7. Améliorer la découverte de métabolites secondaires bioactifs provenant d'endophytes fongiques en utilisant l'élicitation chimique et la variation des milieux de fermentation.  |  Gakuubi, MM., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 898976. PMID: 35733953
  8. Extraction et caractérisation de l'hybride PKS-NRPS pour l'épicoccamide A: un dérivé tétramate mannosylé d'Epicoccum sp. CPCC 400996.  |  Zhang, T., et al. 2022. Microb Cell Fact. 21: 249. PMID: 36419162

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Epicoccamide, 1 mg

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