Date published: 2026-10-17

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Anticorps Ep-CAM (3H2141): sc-71056

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Fiches techniques
  • L'Anticorps Ep-CAM (3H2141) est un monoclonal de souris IgG1 (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
  • soulevé contre la lignée cellulaire de carcinome HT29 d'origine human.
  • recommandé pour la détection de Ep-CAM d'origine human par WB, IP, IF et IHC(P)
  • Voir Ep-CAM (C-10): sc-25308 pour d'autres anticorps conjugués Ep-CAM, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP et m-IgG1 BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour Ep-CAM Antibody (3H2141) for WB and IHC(P) applications. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec Ep-CAM Antibody (3H2141)(voir les informations de commande ci-dessous).
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    L'anticorps Ep-CAM (3H2141) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte Ep-CAM dans des échantillons humains grâce à diverses applications, notamment le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'immunohistochimie. Ep-CAM, également connu sous le nom de tumor-associated calcium signal transducer 1 et MK-1, est une glycoprotéine membranaire monomérique principalement exprimée dans les tissus épithéliaux humains normaux et dans divers carcinomes, ce qui fait d'Ep-CAM un marqueur important pour la recherche sur le cancer. Le gène Ep-CAM humain code pour une protéine de 314 acides aminés qui existe sous deux formes, la forme majeure étant la plus répandue et la forme mineure étant réduite par un traitement à la tunicamycine, un inhibiteur de l'amino-glycosylation. Ep-CAM se caractérise notamment par un domaine extracellulaire qui contient deux répétitions de type facteur de croissance épidermique suivies d'une région pauvre en cystéine; cette structure unique est cruciale pour les propriétés d'adhésion, facilitant les interactions cellule-cellule qui sont vitales pour le maintien de l'intégrité des tissus. Étant donné la surexpression d'Ep-CAM dans de nombreux carcinomes, l'anticorps anti-Ep-CAM (3H2141) constitue un outil prometteur pour la visualisation et l'intervention thérapeutique des tumeurs solides humaines, soulignant l'importance d'Ep-CAM dans les stratégies de diagnostic et de traitement du cancer.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps Ep-CAM (3H2141) Références:

    1. Un test immunomagnétique pertinent pour détecter et caractériser les cellules positives aux molécules d'adhésion des cellules épithéliales dans la moelle osseuse de patientes atteintes d'un carcinome mammaire: purification immunomagnétique des micrométastases.  |  Choesmel, V., et al. 2004. Cancer. 101: 693-703. PMID: 15305398
    2. Expression de la molécule d'adhésion des cellules épithéliales dans le carcinome de la vésicule biliaire et sa corrélation avec les variables clinicopathologiques.  |  Prince, S., et al. 2008. Am J Clin Pathol. 129: 424-9. PMID: 18285265
    3. L'oncostatine m rend les cellules souches cancéreuses du foie positives aux molécules d'adhésion des cellules épithéliales sensibles au 5-fluorouracile en induisant une différenciation hépatocytaire.  |  Yamashita, T., et al. 2010. Cancer Res. 70: 4687-97. PMID: 20484035
    4. Sélection d'aptamères d'ADN contre la molécule d'adhésion des cellules épithéliales pour l'imagerie des cellules cancéreuses et la capture des cellules tumorales circulantes.  |  Song, Y., et al. 2013. Anal Chem. 85: 4141-9. PMID: 23480100
    5. Les cellules tumorales circulantes positives à la molécule d'adhésion de la cellule épithéliale comme biomarqueur prédictif chez les patients atteints du cancer de la prostate.  |  Amato, RJ., et al. 2013. Urology. 81: 1303-7. PMID: 23622774
    6. Dénombrement des cellules tumorales circulantes à l'aide d'une combinaison de méthodes basées sur les molécules d'adhésion des cellules épithéliales et sur la surface cellulaire de la vimentine pour le suivi de la réponse thérapeutique du cancer du sein.  |  Satelli, A., et al. 2015. Clin Chem. 61: 259-66. PMID: 25336717
    7. Expression immunohistochimique de la molécule d'adhésion des cellules épithéliales (EpCAM) dans le carcinome mucoépidermoïde par rapport aux tissus normaux des glandes salivaires.  |  Kamal, NM., et al. 2017. Arch Oral Biol. 79: 87-94. PMID: 28347886
    8. Capteur ampérométrique ultrasensible pour la molécule d'adhésion des cellules épithéliales par l'utilisation d'une amplification du recyclage de l'ADN à l'aide d'une poignée de cible.  |  Chen, Q., et al. 2018. Mikrochim Acta. 185: 202. PMID: 29594643
    9. Imagerie sélective et sans lavage des cellules exprimant la molécule d'adhésion des cellules épithéliales (EpCAM) à l'aide de ligands peptidiques fluorogènes.  |  K C, TB., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 500: 283-287. PMID: 29660346
    10. Une méta-analyse et les données de l'Atlas du génome du cancer sur le risque et le pronostic du cancer de la prostate en utilisant l'expression de la molécule d'adhésion des cellules épithéliales (EpCAM).  |  Hu, Y., et al. 2019. BMC Urol. 19: 67. PMID: 31324239

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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps Ep-CAM (3H2141)

    sc-71056
    200 µg/ml
    $322.00

    Ep-CAM (3H2141): m-IgG Fc BP-HRP Kit

    sc-539339
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $361.00

    Ep-CAM (3H2141): m-IgG1 BP-HRP Kit

    sc-541422
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $361.00

    Can Ep-CAM (3H2141): sc-71056 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

    Posée par: Germaine
    Thank you for your question. Yes, Ep-CAM (3H2141): sc-71056 has been validated for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-01
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    Date de publication: 2015-04-27
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    Date de publication: 2013-05-19
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