Date published: 2025-9-7

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Eosin Y sodium salt (CAS 17372-87-1)

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Noms alternatifs:
2′,4′,5′,7′-Tetrabromofluorescein; Acid Red 87
Application(s):
Eosin Y sodium salt est un colorant fluorescent rouge de la famille des xanthènes.
Numéro CAS:
17372-87-1
Masse Moléculaire:
691.85
Formule Moléculaire:
C20H6Br4O52Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium d'éosine Y, dont le numéro CAS est 17372-87-1, est un dérivé hydrosoluble de l'éosine Y, qui est un colorant xanthène connu pour sa couleur rose-rouge vive. Ce composé est principalement utilisé dans divers domaines de recherche pour ses propriétés fluorescentes et sa capacité à se lier aux protéines, ce qui en fait un excellent colorant en histologie et en cytologie. Il est souvent utilisé en combinaison avec d'autres colorants comme l'hématoxyline dans des techniques telles que la coloration à l'hématoxyline et à l'éosine (H&E), où il colore spécifiquement les composants cytoplasmiques des cellules. En recherche, le sel de sodium d'éosine Y joue un rôle essentiel en microscopie à fluorescence et en cytométrie de flux en produisant une fluorescence de haute intensité sous des longueurs d'onde spécifiques. Le mécanisme implique l'intercalation du colorant dans les composants cellulaires, où il absorbe puis émet de la lumière, ce qui permet la visualisation détaillée de la morphologie et de la structure des cellules au microscope. En outre, le sel de sodium d'éosine Y a été utilisé dans la recherche photodynamique, où sa capacité à générer de l'oxygène singulet lors de l'excitation lumineuse est étudiée. Cette propriété est explorée dans des applications non médicales, telles que le développement de systèmes photooxydants qui pourraient potentiellement être utilisés dans des applications environnementales telles que la purification de l'eau ou comme capteurs dans divers processus industriels. Ainsi, le rôle du sel de sodium d'éosine Y va au-delà de la simple coloration, contribuant de manière significative aux méthodologies de recherche avancées où la visualisation et la fluorescence sont cruciales.


Eosin Y sodium salt (CAS 17372-87-1) Références

  1. [Effet de l'éosine Y sur l'activité ATPase indépendante du Ca2+ et dépendante du Mg2+ des membranes plasmiques des cellules musculaires lisses.]  |  Danylovych, HV. 2004. Ukr Biokhim Zh (1999). 76: 48-52. PMID: 15915710
  2. Photosynthèse artificielle sensibilisée à l'éosine Y par une régénération très efficace du cofacteur nicotinamide sous l'effet de la lumière visible.  |  Lee, SH., et al. 2009. Chembiochem. 10: 1621-4. PMID: 19551795
  3. Rôle du transfert d'énergie dans l'extinction de la bioluminescence par les colorants xanthènes.  |  Gerasimova, MA., et al. 2009. J Photochem Photobiol B. 97: 117-22. PMID: 19864157
  4. [Effet de la perméabilité diélectrique et de la température des milieux de culture sur l'action inhibitrice de l'éosine Y sur l'actomyosine ATPase des muscles lisses utérins].  |  Labyntseva, RD., et al. 2009. Ukr Biokhim Zh (1999). 81: 23-30. PMID: 19877413
  5. L'O2 photosensibilisé permet la cyclopropanation intermoléculaire d'alcènes par des composés méthyléniques actifs.  |  Poudel, DP., et al. 2023. Science. 381: 545-553. PMID: 37535731
  6. La spectrine β1 postsynaptique maintient les canaux Na+ à la jonction neuromusculaire.  |  Sert, O., et al. 2024. J Physiol. 602: 1127-1145. PMID: 38441922
  7. Applications spectroscopiques de fluorescence du rouge acide 87, faciles et compatibles avec la chimie verte, utilisées pour évaluer l'élétriptan, antimigraineux, dans ses échantillons pharmaceutiques et biologiques.  |  Abu-Hassan, AA., et al. 2024. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 317: 124400. PMID: 38710139
  8. Photooxydation aérobie sans métal, favorisée par la lumière visible, de xanthènes, thioxanthènes et dihydroacridines dans des solvants eutectiques profonds  |  Sarah-Jayne Burlingham, Alejandro Torregrosa-Chinillach, Diego A. Alonso, Rafael Chinchilla. 2023. Tetrahedron Green Chem. 2: 100030.
  9. Synthèse d'indolo[2,3-b]quinolines par une cyclisation oxydative intramoléculaire et une détosylation induites par la lumière visible  |  F. B. You, J. G. Wang, S. Osman & X. D. **a. 2023. Russian Journal of Organic Chemistry. 59: 1048–1058.
  10. Carbobromation catalytique photoredox d'alcènes non activés avec des α-bromocarbonyles par le biais de la voie d'appariement de radicaux et d'addition de radicaux distincte sur le plan mécanique  |  Harshvardhan Singh, Raj K. Tak, Dhruba P. Poudel, and Ramesh Giri*. 2024. ACS Catal. 8: 6001–6008.

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Eosin Y sodium salt, 5 g

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5 g
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Eosin Y sodium salt, 100 g

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100 g
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Eosin Y sodium salt, 250 g

sc-203734C
250 g
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