Date published: 2025-12-22

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ent Atomoxetine-d3, Hydrochloride

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Application(s):
ent Atomoxetine-d3, Hydrochloride est un énantiomère marqué de la tomoxétine
Masse Moléculaire:
294.83
Formule Moléculaire:
C17H19D3ClNO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate d'atomoxétine-d3 est un enantionneur marqué de la tomoxétine. La tomoxétine (Atomoxétine, LY 139603; sc-204349) est un inhibiteur compétitif et spécifique de la recapture de la noradrénaline et présente une faible inhibition de la sérotonine et de la dopamine dans les synaptosomes de l'hypothalamus de rat. Des études supplémentaires indiquent que cet isomère optique (-) est plus efficace que l'isomère (+), LY139602 (ent S-(+)-Atomoxétine Hydrochloride; sc-211408). En outre, dans le cortex préfrontal des rats, la tomoxétine n'a pas provoqué d'augmentation de la dopamine dans le striatum ou le noyau accumbens, ce qui pourrait être utile dans des études supplémentaires portant sur les voies de la récompense dans le cerveau.


ent Atomoxetine-d3, Hydrochloride Références

  1. L'atomoxétine augmente les niveaux extracellulaires de norépinéphrine et de dopamine dans le cortex préfrontal du rat: un mécanisme potentiel d'efficacité dans le trouble du déficit de l'attention/hyperactivité.  |  Bymaster, FP., et al. 2002. Neuropsychopharmacology. 27: 699-711. PMID: 12431845
  2. Influences des catécholamines sur les réseaux corticaux préfrontaux dorsolatéraux.  |  Arnsten, AF. 2011. Biol Psychiatry. 69: e89-99. PMID: 21489408
  3. Un nouvel inhibiteur de l'absorption de la norépinéphrine dépourvu d'affinité pour les récepteurs dans le cerveau du rat.  |  Wong, DT., et al. 1982. J Pharmacol Exp Ther. 222: 61-5. PMID: 6123593

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

ent Atomoxetine-d3, Hydrochloride, 1 mg

sc-218309
1 mg
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