Enocitabine (CAS 55726-47-1)

L'énocitabine, connue chimiquement sous le nom de 1-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)oxolan-2-yl]-5-méthylpyrimidine-2,4-dione, est un analogue nucléosidique qui a été largement étudié dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biochimie. Sa structure ressemble beaucoup à celle de la cytidine, mais avec des modifications spécifiques qui lui confèrent des propriétés uniques pour la recherche scientifique. En biochimie, l'énocitabine est principalement utilisée pour étudier la synthèse et la fonction de l'ARN. Elle est incorporée dans les brins d'ARN à la place de la cytidine, le nucléoside naturel, au cours de la transcription. Cette incorporation peut affecter la synthèse et la fonction de l'ARN, ce qui permet aux scientifiques d'étudier divers aspects du métabolisme et de la régulation de l'ARN. Par exemple, en observant le comportement de l'ARN modifié par l'énocitabine dans la cellule, les chercheurs peuvent se faire une idée de la dynamique de la transcription, de l'épissage et de la décomposition de l'ARN. En outre, les interactions de l'énocitabine avec les ARN polymérases et d'autres enzymes synthétisant les acides nucléiques ont fait l'objet d'études. Ces interactions peuvent altérer le traitement normal des acides nucléiques, fournissant un outil pour disséquer les mécanismes par lesquels ces enzymes reconnaissent et traitent les substrats de l'ARN. Au niveau moléculaire, l'énocitabine a été utilisée pour examiner les effets des modifications des nucléosides sur la stabilité et la structure des acides nucléiques. En remplaçant les nucléosides naturels par l'énocitabine dans des oligonucléotides synthétiques, les chercheurs peuvent étudier comment les modifications de la structure des nucléosides influencent les propriétés physiques de l'ARN, telles que la température de fusion, la formation de structures secondaires et l'interaction avec les protéines.