Date published: 2025-9-21

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Enalaprilat-d5 Sodium Salt (CAS 1356922-29-6)

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Noms alternatifs:
Enalaprilic Acid-d5
Application(s):
Enalaprilat-d5 Sodium Salt est un métabolite marqué de l'énalapril.
Numéro CAS:
1356922-29-6
Masse Moléculaire:
375.41
Formule Moléculaire:
C18H18D5N2NaO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium d'énalaprilate-d5 est une forme deutérée de l'énalaprilate principalement utilisée dans la recherche visant à élucider les voies métaboliques et la cinétique du composé d'origine. Dans les études, il peut agir comme un marqueur isotopique stable qui permet aux scientifiques de suivre la distribution et la dégradation de l'énalaprilate sans interférence avec les isotopes naturels de l'organisme. Ce composé est également utilisé comme étalon interne en spectrométrie de masse pour garantir une quantification précise, étant donné son comportement chimique presque identique à celui de l'énalaprilate non deutéré. Sa présence dans les montages expérimentaux facilite la compréhension du rôle et du comportement de l'énalaprilate dans divers systèmes biologiques. Les chercheurs utilisent souvent le sel de sodium d'énalaprilat-d5 en chimie analytique pour améliorer la précision de leurs mesures et mieux comprendre les processus enzymatiques auxquels il peut participer.


Enalaprilat-d5 Sodium Salt (CAS 1356922-29-6) Références

  1. Les effets directs des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, le zofénoprilate et l'énalaprilate, sur des îlots pancréatiques humains isolés.  |  Lupi, R., et al. 2006. Eur J Endocrinol. 154: 355-61. PMID: 16452552
  2. La spironolactone et l'énalapril augmentent de manière différentielle l'expression du VEGF et de l'hème oxygénase-1 dans le rein du rat néonatal.  |  Yim, HE., et al. 2011. Pediatr Res. 69: 378-83. PMID: 21263376
  3. [Effets de l'énalapril sur l'expression de NF-kappaB chez les rats présentant une hypersécrétion de mucus induite par l'exposition à l'acroléine].  |  Zhang, YH., et al. 2010. Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 41: 998-1002. PMID: 21265102
  4. [Effets de l'énalapril sur l'expression de IL-1beta, IL-6 dans les poumons de rats exposés à l'acroléine].  |  Wang, SL., et al. 2010. Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 41: 1003-7, 1038. PMID: 21265103
  5. Pharmacocinétique clinique des nouveaux inhibiteurs de l'ECA. Une revue.  |  Kelly, JG. and O'Malley, K. 1990. Clin Pharmacokinet. 19: 177-96. PMID: 2203579
  6. Enalaprilat, un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine administré par voie intraveineuse, dans les crises d'hypertension.  |  DiPette, DJ., et al. 1985. Clin Pharmacol Ther. 38: 199-204. PMID: 2990798
  7. Disposition physiologique et métabolisme du maléate d'énalapril chez les animaux de laboratoire.  |  Tocco, DJ., et al. 1982. Drug Metab Dispos. 10: 15-9. PMID: 6124377
  8. Inhibition tissulaire de l'enzyme de conversion de l'angiotensine comme indice de l'élimination de l'énalapril (MK-421) et de son métabolite MK-422.  |  Cohen, ML., et al. 1983. J Pharmacol Exp Ther. 226: 192-6. PMID: 6306224
  9. Détermination simultanée du carvédilol, de l'énalaprilate et du périndoprilate dans le plasma humain à l'aide de la LC-MS/MS et application à une étude pharmacocinétique pilote  |  A Joubert, T Kellermann, A Joubert, M van der Merwe. 2022. Chromatographia. 85: 455–468.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Enalaprilat-d5 Sodium Salt, 1 mg

sc-218306
1 mg
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