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EMP-1 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-403122-ACT | 20 µg | $397.00 |
上皮膜タンパク質1(Epithelial membrane protein 1:EMP1、EMP-1)は、4回膜貫通型の膜関連糖タンパク質であり、上皮分化、細胞間接触の制御、ならびに接着シグナルの再構築に関与するとされています。ヒト組織では、EMP1の発現が、受容体型チロシンキナーゼシグナル伝達、MAPK/ERK活性、細胞骨格の組織化と交差する経路を介して、増殖・遊走表現型の調節に関連づけられてきました。EMP1量の変化は複数の腫瘍種や炎症状況で報告されており、浸潤、EMT関連プログラム、微小環境応答の変化と関連しています。これらの特性により、EMP1は、膜近傍のシグナル伝達ネットワーク、ストレス適応的な転写プログラム、そして疾患関連細胞モデルにおける表現型スイッチングを解明するための有用な標的となります。
EMP-1 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性EMP1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
EMP-1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における EMP1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はEMP1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性EMP-1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のEMP1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるEMP-1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびEMP1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるEMP-1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。