Anticorps EMC7 (F-3): sc-514440
- L'anticorps EMC7 F-3 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps EMC7, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
- soulevée contre les acides aminés 66-225 correspondant à un domaine extracellulaire N-terminal de EMC7 d'origine human.
- L'Anticorps EMC7 (F-3) est recommandé pour la détection de EMC7 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps EMC7 (F-3) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de EMC7 (F-3): sc-514440.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps EMC7 (F-3) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps EMC7 (F-3)(voir les informations de commande ci-dessous).
L'anticorps EMC7 (F-3) est un anticorps monoclonal EMC7 de souris IgG1 κ (également désigné comme anticorps EMC7) qui détecte la protéine EMC7 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps EMC7 (F-3) est disponible sous forme d'anticorps anti-EMC7 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-EMC7, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Encodant plus de 700 gènes, le chromosome 15 est constitué d'environ 106 millions de paires de bases et représente environ 3 % du génome humain. Les syndromes d'Angelman et de Prader-Willi sont associés à une perte de fonction ou à une délétion de gènes dans la région 15q11-q13. Dans le cas du syndrome d'Angelman, cette perte est due à l'inactivité du gène maternel UBE3A codé en 15q11-q13 dans le cerveau, soit par délétion chromosomique, soit par mutation. Dans les cas de syndrome de Prader-Willi, il y a une délétion partielle ou complète de cette région sur la copie paternelle du chromosome 15. La maladie de Tay-Sachs est une maladie mortelle associée à des mutations du gène HEXA, qui est codé par le chromosome 15. Le syndrome de Marfan est associé au chromosome 15 par l'intermédiaire du gène FBN1.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps EMC7 (F-3) Références:
- Analyse de la séquence d'ADN et de l'histoire de la duplication du chromosome humain 15. | Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
- Thérapie génique efficace dans un modèle authentique de maladies liées à la maladie de Tay-Sachs. | Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
- La pyriméthamine comme chaperon pharmacologique potentiel pour les formes tardives de la gangliosidose GM2. | Maegawa, GH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 9150-61. PMID: 17237499
- Épigénétique moléculaire du syndrome d'Angelman. | Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
- [Le syndrome de Prader-Willi]. | Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
- L'analyse détaillée de la séquence 15q11-q14 corrige les erreurs et les lacunes de la séquence accessible au public pour révéler pleinement les grandes duplications segmentaires aux points de rupture des syndromes de Prader-Willi, Angelman et inv dup(15). | Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
- Microfibrilles riches en fibrilline: Déterminants structurels des événements morphogénétiques et homéostatiques. | Ramirez, F. and Dietz, HC. 2007. J Cell Physiol. 213: 326-30. PMID: 17708531
- Contrôle extracellulaire de la signalisation TGFbeta dans le développement vasculaire et la maladie. | ten Dijke, P. and Arthur, HM. 2007. Nat Rev Mol Cell Biol. 8: 857-69. PMID: 17895899
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps EMC7 (F-3) | sc-514440 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
EMC7 (F-3): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-531127 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
EMC7 (F-3): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-524726 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
EMC7 (F-3): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-544409 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps EMC7 (F-3) AC | sc-514440 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps EMC7 (F-3) HRP | sc-514440 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps EMC7 (F-3) FITC | sc-514440 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps EMC7 (F-3) PE | sc-514440 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps EMC7 (F-3) Alexa Fluor® 488 | sc-514440 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps EMC7 (F-3) Alexa Fluor® 546 | sc-514440 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps EMC7 (F-3) Alexa Fluor® 594 | sc-514440 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps EMC7 (F-3) Alexa Fluor® 647 | sc-514440 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps EMC7 (F-3) Alexa Fluor® 680 | sc-514440 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps EMC7 (F-3) Alexa Fluor® 790 | sc-514440 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |