Date published: 2025-9-9

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Elvitegravir-d6 (Major) (CAS 1131640-69-1)

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Application(s):
Elvitegravir-d6 (Major) est un inhibiteur de l'intégrase du virus de l'immunodéficience humaine de type 1.
Numéro CAS:
1131640-69-1
Masse Moléculaire:
453.91
Formule Moléculaire:
C23H17D6ClFNO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'elvitégravir-d6 est un composé qui fonctionne comme un inhibiteur d'intégrase dans des applications expérimentales. Il interagit avec l'enzyme intégrase, empêchant l'intégration de l'ADN viral dans le génome de la cellule hôte. L'elvitégravir-D6 (Major) cible spécifiquement le site catalytique de l'enzyme intégrase, inhibant son activité et interférant ainsi avec la réplication du virus. En se liant à l'enzyme intégrase, l'Elvitegravir-D6 perturbe le processus d'intégration de l'ADN viral, entravant ainsi la capacité du virus à établir une infection productive. Le mécanisme d'action de l'Elvitegravir-D6 (Major) consiste à bloquer l'étape de transfert de brin du processus d'intégration, entravant ainsi le cycle de vie viral. Dans les applications expérimentales, l'Elvitegravir-D6 est utilisé pour étudier les mécanismes de réplication virale et pour explorer les stratégies potentielles d'inhibition de l'intégration virale.


Elvitegravir-d6 (Major) (CAS 1131640-69-1) Références

  1. L'intégrase du VIH, un bref aperçu de la chimie à la thérapeutique.  |  Craigie, R. 2001. J Biol Chem. 276: 23213-6. PMID: 11346660
  2. La modélisation, l'analyse et la validation d'une nouvelle structure de l'intégrase du VIH permettent de mieux comprendre les modes de liaison des puissants inhibiteurs de l'intégrase.  |  Chen, X., et al. 2008. J Mol Biol. 380: 504-19. PMID: 18565342
  3. Un essai validé par chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem pour la quantification simultanée de l'elvitégravir et de la rilpivirine chez les patients séropositifs.  |  Aouri, M., et al. 2013. J Mass Spectrom. 48: 616-25. PMID: 23674286
  4. Développement et application d'une nouvelle méthode LC-MS/MS pour la mesure du Dolutegravir, de l'Elvitegravir et du Cobicistat dans le plasma humain.  |  Penchala, SD., et al. 2016. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1027: 174-80. PMID: 27290668
  5. Quantification simultanée du ténofovir, de l'emtricitabine, de la rilpivirine, de l'elvitégravir et du dolutégravir dans des matrices biologiques de souris par LC-MS/MS et application à une étude pharmacocinétique.  |  Prathipati, PK., et al. 2016. J Pharm Biomed Anal. 129: 473-481. PMID: 27497648
  6. Prodrogues antirétrovirales injectables à longue durée d'action contre le virus de l'immunodéficience humaine avec des profils pharmacocinétiques améliorés.  |  Krovi, SA., et al. 2018. Int J Pharm. 552: 371-377. PMID: 30308272
  7. La ribavirine antagonise les effets inhibiteurs des pyrimidines 2',3'-didéoxynucléosides mais renforce les effets inhibiteurs des purines 2',3'-didéoxynucléosides sur la réplication du virus de l'immunodéficience humaine in vitro.  |  Baba, M., et al. 1987. Antimicrob Agents Chemother. 31: 1613-7. PMID: 3435108
  8. Équations généralisées pour l'analyse des inhibitions des systèmes cinétiques de Michaelis-Menten et d'ordre supérieur avec deux ou plusieurs inhibiteurs mutuellement exclusifs et non exclusifs.  |  Chou, TC. and Talalay, P. 1981. Eur J Biochem. 115: 207-16. PMID: 7227366

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Elvitegravir-d6 (Major), 1 mg

sc-207616
1 mg
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