Date published: 2025-9-9

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Elvitegravir (CAS 697761-98-1)

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Noms alternatifs:
6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-1-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
Application(s):
Elvitegravir est un inhibiteur de l'intégrase du VIH-1.
Numéro CAS:
697761-98-1
Masse Moléculaire:
447.88
Formule Moléculaire:
C23H23ClFNO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'elvitégravir est un inhibiteur de l'intégrase du VIH-1, qui est responsable de l'étape de transfert de brin de l'intégration. Des études indiquent que l'Elvitégravir est efficace contre les souches de VIH-1 qui sont résistantes à d'autres agents tels que les inhibiteurs nucléotidiques de la transcriptase inverse (INTI), les inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI) et les inhibiteurs de la protéase (IP), en raison de la capacité de l'Elvitégravir à bloquer la fonction de l'intégrase du VIH-1.


Elvitegravir (CAS 697761-98-1) Références

  1. Elvitegravir: un nouvel inhibiteur de l'intégrase du VIH.  |  Shimura, K. and Kodama, EN. 2009. Antivir Chem Chemother. 20: 79-85. PMID: 19843978
  2. Interaction pharmacocinétique entre l'elvitégravir boosté par le ritonavir et le maraviroc.  |  Ramanathan, S., et al. 2010. J Acquir Immune Defic Syndr. 53: 209-14. PMID: 19851115
  3. Activité de l'elvitégravir, un inhibiteur d'intégrase à prise unique quotidienne, contre le VIH résistant de type 1: résultats d'un essai clinique de phase 2, randomisé, contrôlé et à doses variables.  |  Zolopa, AR., et al. 2010. J Infect Dis. 201: 814-22. PMID: 20146631
  4. L'elvitégravir surmonte la résistance au raltégravir induite par la mutation Y143 de l'intégrase.  |  Métifiot, M., et al. 2011. AIDS. 25: 1175-8. PMID: 21505303
  5. Sélections de résistance in vitro utilisant l'elvitégravir, le raltégravir et deux métabolites de l'elvitégravir M1 et M4.  |  Margot, NA., et al. 2012. Antiviral Res. 93: 288-296. PMID: 22197635
  6. Profil pharmacocinétique du raltégravir, de l'elvitégravir et du dolutégravir dans le plasma et les sécrétions muqueuses chez le macaque rhésus.  |  Massud, I., et al. 2015. J Antimicrob Chemother. 70: 1473-81. PMID: 25630643
  7. Effets des mutations de la signature de résistance du raltégravir ou de l'elvitégravir sur la barrière de résistance au dolutégravir in vitro.  |  Seki, T., et al. 2015. Antimicrob Agents Chemother. 59: 2596-606. PMID: 25691633
  8. Une interaction inattendue entre la warfarine et l'elvitégravir boosté par le cobicistat.  |  Good, BL., et al. 2015. AIDS. 29: 985-6. PMID: 25909832
  9. L'Elvitegravir, inhibiteur de l'intégrase du VIH, altère les fonctions du RAG et inhibe la recombinaison V(D)J.  |  Nishana, M., et al. 2017. Cell Death Dis. 8: e2852. PMID: 28569776
  10. Nanoparticules bioadhésives dégradables pour l'administration intravaginale prolongée et la rétention de l'elvitégravir.  |  Mohideen, M., et al. 2017. Biomaterials. 144: 144-154. PMID: 28829952
  11. Distribution spatiale de l'elvitégravir et du ténofovir dans le tissu cérébral du rat: Application de la spectrométrie de masse par désorption/ionisation laser assistée par matrice et de la chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem.  |  Ntshangase, S., et al. 2019. Rapid Commun Mass Spectrom. 33: 1643-1651. PMID: 31240777
  12. Le médicament anti-VIH Elvitegravir supprime les métastases cancéreuses par le biais d'une dégradation protéasomale accrue de la méthyltransférase m6A METTL3.  |  Liao, L., et al. 2022. Cancer Res. 82: 2444-2457. PMID: 35507004
  13. Sécurité et efficacité du passage à l'elvitégravir, au cobicistat, à l'emtricitabine et au fumarate de ténofovir disoproxil chez les personnes séropositives ayant déjà reçu un traitement: étude de cohorte multicentrique.  |  De Castro, N., et al. 2023. AIDS Res Ther. 20: 1. PMID: 36597160

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Elvitegravir, 10 mg

sc-207615
10 mg
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