Date published: 2025-9-11

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Electrophoresis Sample Buffer, 2X (non-reducing)

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Electrophoresis Sample Buffer, 2X (non-reducing) est une solution tampon d'échantillon non réductrice, prête à l'emploi.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tampon d'électrophorèse, 2X (non réducteur), est un réactif essentiel utilisé dans la recherche en biologie moléculaire, en particulier dans le domaine de l'analyse des protéines. Ce tampon est spécifiquement conçu pour préparer les échantillons de protéines à la séparation électrophorétique sans induire de réduction des liaisons disulfures. La fonction première du tampon d'électrophorèse, 2X (non réducteur), est de dénaturer les protéines et de fournir un milieu adéquat pour leur migration à travers une matrice de gel pendant l'électrophorèse. Contrairement aux tampons d'échantillons réducteurs, qui contiennent des agents tels que le β-mercaptoéthanol ou le dithiothréitol pour rompre les liaisons disulfures, la formulation non réductrice maintient l'intégrité de ces liaisons. Ceci est crucial pour préserver la structure native et la fonction des protéines, en particulier celles qui ont des structures tertiaires complexes stabilisées par des ponts disulfures. Dans les applications de recherche, le tampon d'électrophorèse, 2X (non réducteur), est utilisé pour préparer les échantillons de protéines pour diverses techniques d'électrophorèse, y compris le SDS-PAGE (électrophorèse sur gel de dodécyl sulfate de sodium et de polyacrylamide) et le PAGE natif. Les scientifiques utilisent ce tampon pour solubiliser les protéines, les dénaturer en chaînes polypeptidiques linéaires et leur conférer une charge négative par l'ajout de SDS, ce qui permet une migration uniforme basée principalement sur la taille moléculaire. Les chercheurs étudient souvent les effets de différentes compositions de tampons d'échantillons, de conditions de pH et de conditions de fonctionnement sur la séparation et la résolution des protéines. L'optimisation de ces paramètres est essentielle pour obtenir des résultats précis et reproductibles dans l'analyse des protéines, comme l'identification, la quantification et la caractérisation des protéines. De plus, le tampon d'électrophorèse 2X (non réducteur) est utilisé dans les études visant à comprendre les relations structure-fonction des protéines, les interactions protéine-protéine et les modifications post-traductionnelles. Son rôle dans le maintien des structures natives des protéines pendant l'électrophorèse en fait un outil précieux pour l'étude des propriétés biologiques et des fonctions de diverses protéines dans différentes disciplines de recherche.


Electrophoresis Sample Buffer, 2X (non-reducing) Références

  1. Analyse de l'expression de la E-, de la N-cadhérine, de l'alpha-, de la bêta- et de la gamma-caténine dans les lignées cellulaires du carcinome pancréatique humain.  |  Toyoda, E., et al. 2005. Pancreas. 30: 168-73. PMID: 15714139
  2. Implication différentielle de PU.1 et Id2 en aval du TGF-beta1 pendant l'engagement des cellules de Langerhans.  |  Heinz, LX., et al. 2006. Blood. 107: 1445-53. PMID: 16223775
  3. La longue pentraxine PTX3 dans l'endomètre humain: régulation par les stéroïdes et les produits du trophoblaste.  |  Popovici, RM., et al. 2008. Endocrinology. 149: 1136-43. PMID: 18048494
  4. Les souris dépourvues du gène de la protéine de transfert de l'alpha-tocophérol présentent un déficit sévère en alpha-tocophérol dans plusieurs régions du système nerveux central.  |  Gohil, K., et al. 2008. Brain Res. 1201: 167-76. PMID: 18299118
  5. Essai en dot-blot pour la quantification de quantités de protéines de l'ordre du nanogramme en présence d'ampholytes porteurs et d'autres substances susceptibles d'interférer.  |  Guttenberger, M., et al. 1991. Anal Biochem. 196: 99-103. PMID: 1888043
  6. La supplémentation en zinc prévient partiellement les changements pathologiques rénaux chez les rats diabétiques.  |  Tang, Y., et al. 2010. J Nutr Biochem. 21: 237-46. PMID: 19369054
  7. Protocole optimisé pour l'extraction de protéines du tissu mammaire compatible avec l'électrophorèse bidimensionnelle sur gel.  |  Zakharchenko, O., et al. 2011. Breast Cancer (Auckl). 5: 37-42. PMID: 21494400
  8. Fractionneur de tri par électrophorèse sur gel/électroélution combiné à une préparation d'échantillons assistée par filtre pour l'analyse protéomique en profondeur.  |  Ramos, Y., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 1784-1796. PMID: 35306742
  9. Cartographie des peptides par électrophorèse sur gel de polyacrylamide après clivage au niveau des liaisons peptidiques aspartyl-prolyl dans des tampons contenant du dodécyl sulfate de sodium.  |  Rittenhouse, J. and Marcus, F. 1984. Anal Biochem. 138: 442-8. PMID: 6331222
  10. Purification des progélatinases A et B par électrophorèse à élution continue.  |  Remacle, AG., et al. 1995. Protein Expr Purif. 6: 417-22. PMID: 8527926

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Electrophoresis Sample Buffer, 2X (non-reducing), 25 ml

sc-45085
25 ml
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