Structure moléculaire de Elaidamide, Numéro CAS: 4303-70-2
Elaidamide (CAS 4303-70-2)
Voir les citations produits (1)
Noms alternatifs:
(9E)-9-Octadecenamide; Elaidic acid amide
Application(s):
Elaidamide est un amide d'acide gras somnifère que l'on trouve naturellement dans le liquide céphalo-rachidien.
Numéro CAS:
4303-70-2
Masse Moléculaire:
281.48
Formule Moléculaire:
C18H35NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'élaïdamide est un analogue structurel de l'oléamide (cis-9,10-octadécénoamide), un amide d'acide gras induisant le sommeil que l'on trouve naturellement dans le liquide céphalorachidien. Il inhibe efficacement l'époxyde hydrolase microsomale de rat et exerce également des effets inhibiteurs sur la phospholipase A2 (PLA2) pancréatique porcine et synoviale humaine. En outre, des expériences in vivo ont montré que l'élaïdamide, administré à raison de 10 mg par animal, induit des schémas de sommeil naturels chez les rats.
Elaidamide (CAS 4303-70-2) Références
- Inhibition des époxydes hydrolases microsomales par les urées, les amides et les amines. | Morisseau, C., et al. 2001. Chem Res Toxicol. 14: 409-15. PMID: 11304129
- Développement d'inhibiteurs métaboliquement stables de l'époxyde hydrolase microsomale de mammifères. | Morisseau, C., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 951-7. PMID: 18363382
- Acide 20-125Iodo-14,15-époxyeicosa-5(Z) - énoïque: un radioligand de haute affinité utilisé pour caractériser le site de liaison antagoniste de l'acide époxyeicosatriénoïque. | Chen, Y., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 1137-45. PMID: 19762546
- Identification et induction des cytochromes P450 impliqués dans le métabolisme de l'acide flavone-8-acétique chez la souris. | Pham, MH., et al. 2011. Drug Metab Lett. 5: 73-84. PMID: 21457135
- Métabolisme primaire des amides d'acides gras: conversion des acides gras et d'une éthanolamine dans les cellules N18TG2 et SCP. | Farrell, EK., et al. 2012. J Lipid Res. 53: 247-56. PMID: 22095832
- Action inhibitrice de la linoléamide et de l'oléamide sur la Ca2+-ATPase du réticulum sarco/endoplasmique. | Yamamoto, S., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1861: 3399-3405. PMID: 27595606
- Chromatographie liquide multidimensionnelle couplée à la spectrométrie de masse en tandem pour l'identification de dérivés d'acides gras bioactifs. | Divito, EB., et al. 2016. Front Physiol. 7: 608. PMID: 28018237
- Études métabolomiques pour évaluer les fonctions biologiques de la vitamine E nicotinate. | Marcocci, L. and Suzuki, YJ. 2019. Antioxidants (Basel). 8: PMID: 31083512
- Interférence de l'oléamide avec les résultats des analyses et des essais biologiques. | Jug, U., et al. 2020. Sci Rep. 10: 2163. PMID: 32034225
- L'oléamide, un composé bioactif, introduit involontairement dans le corps humain par le biais de certains contenants en plastique pour aliments/boissons et médicaments. | Naumoska, K., et al. 2020. Foods. 9: PMID: 32369935
- Des mécanismes doubles suppriment la bioactivation du méloxicam par rapport au sudoxicam. | Barnette, DA., et al. 2020. Toxicology. 440: 152478. PMID: 32437779
- Développement d'une plateforme microfluidique pour l'analyse des traces de lipides. | Davic, A. and Cascio, M. 2021. Metabolites. 11: PMID: 33668377
- Bioprospection des fractions moins polaires d'Ericaria crinita et d'Ericaria amentacea: Toxicité pour le développement et activité antioxydante. | Radman, S., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35049912
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Elaidamide, 100 mg | sc-211406 | 100 mg | $326.00 | |||
Elaidamide, 250 mg | sc-211406A | 250 mg | $653.00 |