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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) EGFL6 | sc-411850-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) EGFL6 | sc-411850-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EGFL6 code pour la protéine 6 de type facteur de croissance épidermique (epidermal growth factor-like protein 6), un facteur sécrété associé à la matrice extracellulaire, particulièrement abondant dans des contextes vasculaires et développementaux. Elle contribue aux interactions cellule–matrice, au comportement des cellules endothéliales et stromales, ainsi qu’à la régulation de la migration et de l’adhésion via des réseaux de signalisation qui recoupent les voies médiées par les intégrines et des programmes répondant aux facteurs de croissance. L’expression d’EGFL6 a été associée au remodelage tissulaire et à des processus angiogéniques, souvent altérés dans les microenvironnements tumoraux et dans d’autres pathologies impliquant une vascularisation aberrante. De ce fait, EGFL6 est fréquemment étudiée pour ses rôles dans la signalisation extracellulaire, l’organisation de la matrice et la modulation des phénotypes de prolifération et de motilité dans des modèles cellulaires humains.
EGFL6 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus EGFL6 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de EGFL6. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de EGFL6. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de EGFL6.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.