Anticorps Eg5 (A-1): sc-365681

Les eucaryotes possèdent une superfamille de protéines motrices basées sur les microtubules, comprenant la kinésine et un certain nombre de protéines apparentées, dont on pense qu'elles participent à diverses formes de motilité intracellulaire, y compris la division cellulaire et le transport d'organites. KIF11 (également connu sous le nom de membre 11 de la famille des kinésines, Eg5 ou TRIP5) est un moteur lent, orienté vers l'extrémité supérieure des microtubules, de la famille des kinésines BimC, qui est essentiel à la formation du fuseau bipolaire au cours de la division cellulaire eucaryote. Lorsque l'expression de KIF11 est bloquée, la migration des centrosomes s'arrête et les cellules sont arrêtées en mitose avec des réseaux de microtubules monoastrales. KIF11 est phosphorylé sur la sérine pendant la phase S et sur la sérine et la Thr 927 pendant la mitose, ce qui régule l'association d'Eg5 avec l'appareil fusiforme (probablement au début de la prophase). KIF11 est également connu pour être un membre de la famille des protéines d'interaction avec le récepteur thyroïdien (Trip), et interagit avec le récepteur de l'hormone thyroïdienne uniquement en présence d'hormone thyroïdienne.

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Anticorps Eg5 (A-1) Références:

1. Chevauchement phénotypique entre la vitréorétinopathie exsudative familiale et la microcéphalie, le lymphœdème et la dysplasie choriorétinienne causés par des mutations du gène KIF11.  |  Robitaille, JM., et al. 2014. JAMA Ophthalmol. 132: 1393-9. PMID: 25124931
2. Identification de nouvelles mutations de KIF11 chez des patients atteints de vitréorétinopathie exsudative familiale et analyse phénotypique.  |  Li, JK., et al. 2016. Sci Rep. 6: 26564. PMID: 27212378
3. TRIM8 interagit avec KIF11 et KIFC1 et contrôle la formation du fuseau bipolaire et la stabilité chromosomique.  |  Venuto, S., et al. 2020. Cancer Lett. 473: 98-106. PMID: 31904480
4. L'inhibiteur oral de KIF11 4sc-205 présente une activité antitumorale et potentialise les thérapies standard et ciblées dans des modèles de neuroblastome primaire et métastatique.  |  Masanas, M., et al. 2021. Clin Transl Med. 11: e533. PMID: 34709738
5. ASPM favorise la migration et l'invasion du carcinome thyroïdien anaplasique en stabilisant KIF11.  |  Fang, Q., et al. 2023. Cell Biol Int. 47: 1209-1221. PMID: 36883909
6. La cyclovirobuxine D inhibe la croissance et la progression des cellules cancéreuses du poumon non à petites cellules en supprimant le réseau de régulation de la transition de phase G2/M KIF11-CDC25C-CDK1-CyclinB1 et la voie de signalisation NFκB/JNK.  |  Xue, T., et al. 2023. Int J Oncol. 62: PMID: 36929198
7. L'abaissement de HELLS inhibe la progression maligne de l'adénocarcinome pulmonaire en bloquant la voie Akt/CREB par la régulation négative de KIF11.  |  Yang, G., et al. 2025. Mol Biotechnol. 67: 548-561. PMID: 38478260
8. Le transport de la β-caténine p-S47 localisée dans le Golgi par KIF11 ou KIFC3 induit la ciliogenèse primaire.  |  Lee, NY., et al. 2024. Mol Cells. 47: 100142. PMID: 39476973
9. La pression élevée du liquide interstitiel renforce la stabilité de la protéine KIF11 dépendante de l'USP1 et favorise la progression du carcinome hépatocellulaire.  |  Wu, Z., et al. 2025. J Transl Med. 23: 66. PMID: 39810156
10. L'analyse intégrative des gènes liés à la destruction des tumeurs par les cellules T révèle que KIF11 est une nouvelle cible thérapeutique dans le carcinome épidermoïde de l'œsophage.  |  Cheng, X., et al. 2025. J Transl Med. 23: 197. PMID: 39966857

L'anticorps Eg5 préféré est l'Anticorps Eg5 (F-1): sc-374212.