Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plasmide Double Nickase (h) EF-1 α2: sc-401444-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) EF-1 α2 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide EF-1 α2 Double Nickase (h) et le plasmide EF-1 α2 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant EEF1A2. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) EF-1 α2 | sc-401444-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) EF-1 α2 | sc-401444-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EEF1A2 code le facteur d’élongation eucaryote de la traduction 1 alpha 2 (EF‑1α2), une protéine liant le GTP qui achemine les ARNt aminoacylés vers le site A du ribosome pendant la phase d’élongation de la traduction des ARNm. EF‑1α2 contribue au contrôle translationnel, à la protéostasie et aux réponses cellulaires au stress, avec en outre des liens avec l’organisation du cytosquelette via des fonctions associées à l’actine décrites pour les membres de la famille EF1A. Dans les tissus humains, EEF1A2 présente une expression enrichie dans les neurones et le muscle et joue un rôle important dans le maintien d’une forte capacité de synthèse protéique dans les cellules différenciées. Une dérégulation ou des altérations génétiques de EEF1A2 ont été associées à des phénotypes neurodéveloppementaux et à des programmes transcriptionnels liés au cancer, ce qui en fait un nœud pertinent pour étudier le remodelage de l’état cellulaire dépendant de la traduction.
EF-1 α2 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus EEF1A2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de EEF1A2. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de EEF1A2. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de EEF1A2.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.