Anticorps EEPD1 (B-5): sc-398019
- L'Anticorps EEPD1 (B-5) est un monoclonal de souris IgG1 (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 501-569 situés au niveau C-terminus de EEPD1 d'origine human
- L'Anticorps EEPD1 (B-5) est recommandé pour la détection de EEPD1 d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps EEPD1 (B-5) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de EEPD1 (B-5): sc-398019.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps EEPD1 (B-5) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps EEPD1 (B-5)(voir les informations de commande ci-dessous).
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L'anticorps EEPD1 (B-5) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris qui détecte l'EEPD1 d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps EEPD1 (B-5) est disponible sous forme d'anticorps anti-EEPD1 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-EEPD1, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. EEPD1 (endonucléase/exonucléase/phosphatase family domain containing 1), également connu sous le nom de HSPC107, est une protéine de 569 acides aminés qui contient un domaine HhH. Une diminution significative du niveau relatif de transcription d'EEPD1 est induite par une exposition à un stress thermique de longue durée. Inversement, EEPD1 est régulé à la hausse dans les processus adipogéniques bovins liés à la différenciation des préadipocytes intramusculaires. Codé par un gène situé sur le chromosome humain 7p14.2, EEPD1 joue un rôle dans la liaison et la réparation de l'ADN. Le chromosome 7 représente environ 5 % du génome humain et contient 158 millions de bases codant pour plus de 1 000 gènes. L'ostéogenèse imparfaite, le syndrome de Pendred, la lissencéphalie, la citrullinémie et le syndrome de Shwachman-Diamond sont associés au chromosome 7.
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LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps EEPD1 (B-5) Références:
- La séquence d'ADN du chromosome 7 humain. | Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
- La lissencéphalie 1 est liée à de multiples maladies: retard mental, neurodégénérescence, schizophrénie, stérilité masculine, etc. | Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
- Aberrations structurelles du chromosome 7 révélées par une combinaison de techniques cytogénétiques moléculaires dans les tumeurs malignes myéloïdes. | Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
- Leucémie et myélodysplasie liées à la thérapie: susceptibilité et incidence. | Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
- Le cytomégalovirus humain infecte de manière productive les cellules corticosurrénales et induit une réponse précoce au cortisol. | Trevisan, M., et al. 2009. J Cell Physiol. 221: 629-41. PMID: 19688782
- Prédicteurs d'association à l'échelle du génome (GWA) de la réactivité thérapeutique à l'anti-TNFalpha dans les maladies inflammatoires de l'intestin chez l'enfant. | Dubinsky, MC., et al. 2010. Inflamm Bowel Dis. 16: 1357-66. PMID: 20014019
- Gènes différentiellement exprimés au cours de la différenciation des adipocytes intramusculaires bovins, profilés par analyse sérielle de l'expression génique. | Mizoguchi, Y., et al. 2010. Anim Genet. 41: 436-41. PMID: 20219066
- Réponses de la masse musculaire, de la force et des transcriptions génétiques à un stress thermique de longue durée chez des sujets humains en bonne santé. | Goto, K., et al. 2011. Eur J Appl Physiol. 111: 17-27. PMID: 20803152
- Polymorphisme de longueur de fragments de restriction associé au gène pro alpha 2(I) du procollagène humain de type I. Application à une famille présentant une forme autosomique dominante d'ostéogenèse imparfaite. Application à une famille présentant une forme autosomique dominante d'ostéogenèse imparfaite. | Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps EEPD1 (B-5) | sc-398019 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
EEPD1 (B-5): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-530663 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
EEPD1 (B-5): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-524183 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
EEPD1 (B-5): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-544189 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps EEPD1 (B-5) AC | sc-398019 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps EEPD1 (B-5) HRP | sc-398019 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps EEPD1 (B-5) FITC | sc-398019 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps EEPD1 (B-5) PE | sc-398019 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps EEPD1 (B-5) Alexa Fluor® 488 | sc-398019 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps EEPD1 (B-5) Alexa Fluor® 546 | sc-398019 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps EEPD1 (B-5) Alexa Fluor® 594 | sc-398019 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps EEPD1 (B-5) Alexa Fluor® 647 | sc-398019 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps EEPD1 (B-5) Alexa Fluor® 680 | sc-398019 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps EEPD1 (B-5) Alexa Fluor® 790 | sc-398019 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |