Date published: 2025-9-9

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EDTA, Tetrasodium Tetrahydrate Salt (CAS 13235-36-4)

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Noms alternatifs:
N,N′-Ethylenediaminediacetic acid tetrasodium salt, Tetrasodium EDTA
Application(s):
EDTA, Tetrasodium Tetrahydrate Salt est un agent chélateur et un séquestrant
Numéro CAS:
13235-36-4
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
452.23
Formule Moléculaire:
C10H12N2O84Na•4H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'EDTA, sel tétrasodique tétrahydraté est un agent chélateur qui se lie aux ions métalliques, tels que le calcium et le magnésium. Le sel tétrahydraté tétrasodique d'EDTA forme des complexes stables et solubles dans l'eau avec les ions métalliques, les séquestrant et empêchant leur interférence avec les processus expérimentaux. La capacité du sel tétrahydrate d'EDTA à chélater les ions métalliques est particulièrement utile dans diverses applications de laboratoire, où la présence de ces ions peut inhiber des réactions enzymatiques ou interférer avec la stabilité de certains composés. En séquestrant les ions métalliques, l'EDTA, sel tétrasodique tétrahydraté aide à maintenir l'intégrité des conditions expérimentales et garantit la précision et la fiabilité des résultats. Ses propriétés chélatrices en font un produit précieux pour les chercheurs travaillant dans des domaines tels que la biochimie, la biologie moléculaire et la chimie analytique, où un contrôle précis des concentrations d'ions métalliques est essentiel à la réussite de l'expérience.


EDTA, Tetrasodium Tetrahydrate Salt (CAS 13235-36-4) Références

  1. Manteau cellulaire dans les cellules tumorales -- effets de la trypsine et de l'EDTA: une étude biochimique et morphologique.  |  Anglhileri, LJ. and Dermietzel,. 1976. Oncology. 33: 17-23. PMID: 185564
  2. Protection par des ions organiques contre les lésions de l'ADN induites par des électrons de faible énergie.  |  Dumont, A., et al. 2010. J Chem Phys. 132: 045102. PMID: 20113068
  3. Déconstruction de l'adipogenèse induite par l'activation des récepteurs β3-adrénergiques à l'aide d'un profil d'expression unicellulaire.  |  Burl, RB., et al. 2018. Cell Metab. 28: 300-309.e4. PMID: 29937373
  4. Effet de l'EDTA tétrasodique sur les déterminations enzymatiques de l'oxalate urinaire.  |  Thode, J., et al. 1987. Clin Chem. 33: 833-5. PMID: 3109777
  5. Hydrogels de gélatine thiol-norbornène: influence de l'agent réticulant thiolé sur les propriétés du réseau et l'impression 3D haute définition.  |  Van Hoorick, J., et al. 2020. Biofabrication. 13: PMID: 33176293
  6. Déconstruction de la néogenèse des adipocytes bruns induite par le froid chez la souris.  |  Burl, RB., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 35848799
  7. L'acide palmitique entrave l'activité du trophoblaste extravilleux en augmentant l'expression et la fonction de MRP1.  |  Ashar, Y., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 36009056
  8. Un outil pour concevoir des oligos de pontage utilisés pour détecter les sites de pseudo-uridylation sur l'ARN après traitement par CMC.  |  Bogard, B., et al. 2022. Noncoding RNA. 8: PMID: 36287115
  9. Deux types opposés de coloration différentielle des chromatides sœurs dans les chromosomes substitués par BUdR en utilisant le sel tétrasodique de l'EDTA.  |  Takayama, S. and Tachibana, K. 1980. Exp Cell Res. 126: 498-501. PMID: 6153990

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