Date published: 2025-9-8

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EDTA, 0.5 M, pH 8.0 (CAS 60-00-4)

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Noms alternatifs:
Ethylenediaminetetraacetic Acid Sodium Salt Solution
Application(s):
EDTA, 0.5 M, pH 8.0 est une solution stérile et filtrée d'EDTA 0,5 M dans H2O traitée avec du DEPC, à utiliser dans les applications de biologie moléculaire.
Numéro CAS:
60-00-4
Masse Moléculaire:
292.24
Formule Moléculaire:
C10H16N2O8•xNa
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) est un composé chimique polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique en raison de ses propriétés chélatrices exceptionnelles. Dans les laboratoires, il est généralement préparé sous forme de solution 0,5 M avec un pH de 8,0. En recherche, l'EDTA est principalement utilisé comme agent chélateur, c'est-à-dire qu'il forme des complexes stables avec les ions métalliques. Cette propriété lui confère une valeur inestimable dans diverses applications biochimiques et de biologie moléculaire. Par exemple, l'EDTA est fréquemment utilisé en biologie moléculaire pour chélater les cations divalents comme le magnésium (Mg^2+) qui sont essentiels pour les polymérases d'acide nucléique. En séquestrant ces ions, l'EDTA inhibe l'activité enzymatique, ce qui permet aux chercheurs de manipuler et d'étudier les acides nucléiques sans réactions enzymatiques indésirables. En outre, l'EDTA est largement utilisé en chimie analytique, en particulier pour la détection et le titrage des ions métalliques. Sa capacité à se lier sélectivement à des ions métalliques spécifiques permet une détermination et une quantification précises des métaux dans des mélanges complexes. Outre son rôle de chélateur, l'EDTA sert d'agent stabilisateur dans divers réactifs et solutions de laboratoire. Sa capacité à empêcher la catalyse ou la dégradation par les ions métalliques améliore la stabilité et la durée de conservation de nombreux réactifs de biochimie et de biologie moléculaire.


EDTA, 0.5 M, pH 8.0 (CAS 60-00-4) Références

  1. Rapport final sur l'évaluation de la sécurité de l'EDTA, de l'EDTA disodique calcique, de l'EDTA diammonique, de l'EDTA dipotassique, de l'EDTA disodique, du TEA-EDTA, de l'EDTA tétrasodique, de l'EDTA tripotassique, de l'EDTA trisodique, de l'HEDTA et de l'HEDTA trisodique.  |  Lanigan, RS. and Yamarik, TA. 2002. Int J Toxicol. 21 Suppl 2: 95-142. PMID: 12396676
  2. Quelques observations supplémentaires sur l'interaction de l'EDTA avec le système myosine-ATP.  |  FRIESS, EG., et al. 1954. Arch Biochem Biophys. 53: 311-3. PMID: 13208306
  3. Complexe de bismuth et d'EDTA.  |  SAPEIKA, N. 1955. S Afr Med J. 29: 137-9. PMID: 14358876
  4. L'inhibition de l'action hématopoïétique du cobalt par l'acide éthylènediamine-tétraacétique (EDTA).  |  CHILD, GP. 1951. Science. 114: 466-7. PMID: 14892768
  5. L'empreinte de la RNase pour cartographier les sites d'interactions ARN-protéines.  |  Nilsen, TW. 2014. Cold Spring Harb Protoc. 2014: 677-82. PMID: 24890210
  6. La nécroptose est le médiateur des effets antinéoplasiques de la fraction soluble du polysaccharide du vin rouge chez les rats porteurs de la tumeur Walker-256.  |  Stipp, MC., et al. 2017. Carbohydr Polym. 160: 123-133. PMID: 28115086
  7. Lien chélateur stable pour l'immobilisation réversible de protéines marquées à l'oligohistidine dans le détecteur de résonance plasmonique de surface BIAcore.  |  Gershon, PD. and Khilko, S. 1995. J Immunol Methods. 183: 65-76. PMID: 7602140
  8. Détermination de l'EDTA dans le sang.  |  Sheppard, RL. and Henion, J. 1997. Anal Chem. 69: 477A-480A. PMID: 9253241

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EDTA, 0.5 M, pH 8.0, 100 ml

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