Date published: 2025-9-6

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Anticorps EDA (3E12): sc-517135

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Fiches techniques
  • L'anticorps EDA 3E12 est un monoclonal IgG2a (chaîne légère kappa) L'Anticorps EDA fourni en 100 µg/ml
  • soulevée à l'encontre des acides aminés 245-391 représentant la longueur partielle EDA d'origine human.
  • recommandé pour la détection de EDA d'origine mouse, rat et human par WB, IP et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de EDA (3E12): sc-517135.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire EDA (3E12). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps EDA (3E12) est un anticorps monoclonal IgG2a de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine EDA de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-EDA (3E12) est disponible sous forme non conjuguée. L'ectodysplasine A (EDA) joue un rôle crucial dans le développement de la structure ectodermique, et son dysfonctionnement est lié à la dysplasie ectodermique anhidrotique liée à l'X, caractérisée par une hypotrichose, des dents anormales et l'absence de glandes sudoripares. La protéine EDA se localise principalement dans les follicules pileux et l'épiderme de la peau adulte, en se colocalisant avec les structures du cytosquelette aux surfaces latérales et apicales des cellules. Cette localisation reste vitale pour la formation et le maintien des appendices ectodermiques, car EDA participe aux interactions épithéliales-mésenchymateuses précoces essentielles au développement de la peau et des follicules pileux. La structure de l'EDA comprend une configuration de protéine membranaire trimérique de type II, avec un domaine collagénique interrompu comportant 19 répétitions Gly-X-Y et un motif conservé caractéristique de la famille des ligands liés au facteur de nécrose tumorale (TNF). Cet arrangement structurel facilite le fonctionnement des voies de signalisation et souligne l'importance de l'AED dans la communication cellulaire au cours du développement des tissus ectodermiques.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps EDA (3E12) Références:

    1. L'ectodysplasine est une protéine membranaire trimérique collagénique de type II avec un domaine similaire au facteur de nécrose tumorale. Elle se localise avec les structures du cytosquelette sur les surfaces latérales et apicales des cellules.  |  Ezer, S., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 2079-86. PMID: 10484778
    2. Une nouvelle mutation de novo du gène EDA dans une famille chinoise Han atteinte de dysplasie ectodermique hypohidrotique.  |  Huang, C., et al. 2006. J Hum Genet. 51: 1133-1137. PMID: 17066260
    3. L'ectodysplasine a un double rôle dans l'organogenèse ectodermique: inhibition de l'activité Bmp et induction de l'expression Shh.  |  Pummila, M., et al. 2007. Development. 134: 117-25. PMID: 17164417
    4. Dysplasies ectodermiques anhidrotiques dominantes autosomiques au locus EDARADD.  |  Bal, E., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 703-9. PMID: 17354266
    5. Dysplasie ectodermique hypohidrotique sévère chez une fille causée par une insertion 9;X de novo qui inclut XIST et perturbe le gène EDA.  |  Ørstavik, KH., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 1510-3. PMID: 17568423
    6. Le transfert de gènes de l'ectodysplasine-A2 par voie adénovirale entraîne l'induction de l'apoptose et de l'arrêt du cycle cellulaire dans les lignées cellulaires d'ostéosarcome.  |  Chang, B., et al. 2007. Cancer Gene Ther. 14: 927-33. PMID: 17693991
    7. Cartes chromosomiques de l'homme et de la souris II.  |  Buckle, VJ., et al. 1984. Clin Genet. 26: 1-11. PMID: 6467650
    8. La dysplasie ectodermique anhidrotique (hypohidrotique) liée à l'X est causée par la mutation d'une nouvelle protéine transmembranaire.  |  Kere, J., et al. 1996. Nat Genet. 13: 409-16. PMID: 8696334

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    Anticorps EDA (3E12)

    sc-517135
    100 µg/ml
    $316.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with EDA (3E12): sc-517135 antibody?

    Posée par: cjMara
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-27
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    Rated 5 de 5 de par Good for Western BlotAntibody detects human recombinant EDA by Western blot. -SCBT QC
    Date de publication: 2023-09-14
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