ECV304 Cell Lysate: sc-2269

Le lysat cellulaire ECV304, dérivé d'une lignée cellulaire que l'on pensait à l'origine endothéliale mais qui a été identifiée par la suite comme un contaminant d'une lignée cellulaire de carcinome de la vessie (T24), est largement utilisé dans les études liées à la biologie du cancer et au comportement cellulaire. Ce lysat offre des informations précieuses sur les mécanismes de l'angiogenèse, de la migration et de l'adhésion cellulaire, des processus essentiels à la progression du cancer et à la formation de métastases. Les chercheurs utilisent le lysat ECV304 pour étudier l'expression et l'activité des protéines impliquées dans les interactions cellule-cellule et la migration, telles que les intégrines et les cadhérines, ainsi que les voies de signalisation telles que Rho/ROCK et PI3K/Akt, qui jouent un rôle fondamental dans la régulation de la dynamique du cytosquelette et de la motilité cellulaire. La capacité des cellules ECV304 à former des structures tubulaires in vitro rend le lysat particulièrement utile pour l'étude des processus pseudo-angiogéniques. En outre, ce lysat facilite l'exploration des réponses cellulaires aux conditions hypoxiques, une caractéristique commune aux tumeurs solides, fournissant un modèle pour comprendre comment les cellules cancéreuses s'adaptent à des environnements à faible teneur en oxygène. En étudiant ces aspects, le lysat cellulaire ECV304 contribue à une meilleure compréhension de la biologie des tumeurs et des mécanismes cellulaires d'adaptation.

ECV304 Cell Lysate Références:

1. La c-Jun N-terminal kinase est impliquée dans la motilité des cellules endothéliales.  |  Shin, EY., et al. 2001. Exp Mol Med. 33: 276-83. PMID: 11795492
2. Implication de NF-kappaB et des caspases dans l'apoptose des cellules endothéliales induite par la silibinine.  |  Yoo, HG., et al. 2004. Int J Mol Med. 13: 81-6. PMID: 14654975
3. La protéine associée à P130Cas (p140Cap) est une nouvelle protéine tyrosine-phosphorylée impliquée dans la propagation cellulaire.  |  Di Stefano, P., et al. 2004. Mol Biol Cell. 15: 787-800. PMID: 14657239
4. Anthracyclines, activité du protéasome et multirésistance aux médicaments.  |  Fekete, MR., et al. 2005. BMC Cancer. 5: 114. PMID: 16159384
5. Régulation de l'expression de l'interleukine 8 induite par la tryptase des mastocytes via le récepteur-2 activé par la protéase dans une lignée de cellules endothéliales.  |  Lu, C., et al. 2005. Chin Med J (Engl). 118: 1900-6. PMID: 16313845
6. [Effets de la tanshinone IIA sur l'activité procoagulante de la lignée cellulaire humaine ECV304 induite par les cellules NB4].  |  Zhang, HL., et al. 2006. Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 37: 55-9. PMID: 16468642
7. Le mécanisme de protection des cellules ECV-304 par l'hyperoside contre les lésions induites par l'hydroperoxyde de tert-butyle.  |  Li, HB., et al. 2008. Pharmacology. 82: 105-13. PMID: 18552516
8. Rôles de la petite GTPase Rac1 dans la régulation du cytosquelette d'actine pendant l'infection par le virus de la dengue.  |  Wang, JL., et al. 2010. PLoS Negl Trop Dis. 4: PMID: 20824170
9. EOLA1 inhibe l'expression de la molécule d'adhésion des cellules vasculaires-1 induite par le lipopolysaccharide en s'associant à MT2A dans les cellules ECV304.  |  Leng, W., et al. 2015. Int J Inflam. 2015: 301562. PMID: 26881174
10. Caractérisation et utilisation du citrullinome auto-antigénique ECV304 pour comprendre les auto-anticorps anti-protéines/peptides citrullinés dans la polyarthrite rhumatoïde.  |  de França, NR., et al. 2022. Arthritis Res Ther. 24: 23. PMID: 35027076
11. Caractérisation de l'expression du facteur tissulaire sur la lignée cellulaire endothéliale humaine ECV304.  |  López-Pedrera, C., et al. 1997. Am J Hematol. 56: 71-8. PMID: 9326347
12. Activation dynamique de l'oxyde nitrique synthase endothéliale par Hsp90.  |  García-Cardeña, G., et al. 1998. Nature. 392: 821-4. PMID: 9580552
13. Localisation de la GTPase RhoA dans les domaines membranaires endothéliaux enrichis en cavéoles.  |  Gingras, D., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 247: 888-93. PMID: 9647788