Date published: 2025-9-7

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Echinosporin (CAS 79127-35-8)

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Noms alternatifs:
(1S,4aS,5S,7aS)-5-Hydroxy-8-oxo-1,4a,5,7a-tetrahydro-1,5-(epoxymethano)cyclopenta[c] pyran-3-carboxamide
Application(s):
Echinosporin est un inhibiteur du cycle cellulaire apoptotique
Numéro CAS:
79127-35-8
Masse Moléculaire:
223.18
Formule Moléculaire:
C10H9NO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'échinosporine, identifiée par le numéro CAS 79127-35-8, est un composé chimique classé comme antibiotique et dérivé de l'actinomycète Actinoplanes echinospora. Ce composé est remarquable pour sa structure unique et son activité biologique, fonctionnant principalement comme agent antibactérien en ciblant et en perturbant les membranes cellulaires bactériennes. Le mécanisme d'action de l'échinosporine implique l'interaction avec les lipides membranaires, ce qui entraîne la déstabilisation et l'augmentation de la perméabilité des membranes cellulaires bactériennes. Cette action entraîne la fuite du contenu cellulaire vital et, en fin de compte, la mort de la cellule bactérienne. Dans le cadre de la recherche, l'échinosporine a été utilisée pour étudier la physiologie microbienne et la dynamique des membranes. En examinant comment l'échinosporine affecte les membranes des cellules bactériennes, les chercheurs ont pu comprendre les processus essentiels de l'intégrité membranaire et les mécanismes par lesquels les bactéries résistent ou succombent aux agressions chimiques externes. Les études portant sur l'échinosporine contribuent également à une meilleure compréhension des composés actifs sur les membranes et de leurs mécanismes d'action potentiels, fournissant ainsi des informations précieuses pour l'exploration de nouvelles stratégies antibactériennes. Le rôle de ce composé dans la perturbation de l'homéostasie bactérienne en fait un outil utile pour sonder les vulnérabilités des cellules bactériennes et comprendre les caractéristiques structurelles qui contribuent à sa bioactivité.


Echinosporin (CAS 79127-35-8) Références

  1. Echinosporines: nouveaux inhibiteurs du cycle cellulaire et inducteurs de l'apoptose provenant de Streptomyces albogriseolus d'origine marine.  |  Cui, CB., et al. 2007. Fitoterapia. 78: 238-40. PMID: 17376609
  2. Les oligomycines et les homologues de la pamamycine entravent la motilité et induisent la lyse des zoospores du pathogène du mildiou de la vigne, Plasmopara viticola.  |  Dame, ZT., et al. 2016. FEMS Microbiol Lett. 363: PMID: 27354061
  3. Antibiotiques échinosporines isolés de la souche Amycolatopsis et leur activité antifongique contre les pathogènes de la pourriture des racines du Panax notoginseng.  |  Xu, X., et al. 2019. Folia Microbiol (Praha). 64: 171-175. PMID: 30117099
  4. L'analyse protéomique révèle la polyvalence métabolique d'Amycolatopsis sp. BX17: une souche originaire du sol de l'agroécosystème de la milpa.  |  Palafox-Félix, M., et al. 2022. J Proteomics. 253: 104461. PMID: 34922014
  5. Activité antitumorale de l'échinosporine.  |  Morimoto, M. and Imai, R. 1985. J Antibiot (Tokyo). 38: 490-5. PMID: 4008342
  6. Un nouvel antibiotique, l'échinosporine (XK-213) - organisme producteur, isolement et caractérisation.  |  Sato, T., et al. 1982. J Antibiot (Tokyo). 35: 266-71. PMID: 7076574
  7. Structure cristalline et moléculaire de l'échinosporine.  |  Hirayama and Noriaki, et al. 1983. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 56.1: 287-289.
  8. Biosynthèse de l'antibiotique échinosporine par une nouvelle branche de la voie du shikimate.  |  Dübeler and Anke, et al. 2002. European Journal of Organic Chemistry. 2002.6: 983-987.
  9. Effets inhibiteurs de Bacillus licheniformis BL06 sur Phytophthora capsici dans le poivron par des modes d'action multiples.  |  Li and Ye, et al. 2020. Biological control. 144: 104210.
  10. L'analyse protéomique et métabolomique révèle qu'Amycolatopsis sp. BX17 synthétise des métabolites antifongiques contre Fusarium graminearum par la voie du shikimate.  |  García-López and Héctor, et al. 2024. Biological Control. 189: 105445.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Echinosporin, 1 mg

sc-358661
1 mg
$311.00

Echinosporin, 5 mg

sc-358661A
5 mg
$992.00