
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EB1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401367 | 20 µg | $397.00 | |||
EB1Plasmídeo HDR (h) | sc-401367-HDR | 20 µg | $445.00 |
MAPRE1 codifica a proteína de ligação às extremidades (end-binding protein) 1 (EB1), uma proteína central de rastreamento da extremidade “plus” (+) que se liga às pontas em crescimento dos microtúbulos e coordena a dinâmica dos microtúbulos com a captura cortical e o posicionamento do fuso. A EB1 atua como plataforma (scaffold) para interações com parceiros +TIP, sustentando a montagem do fuso mitótico, o alinhamento dos cromossomos e a segregação fiel, além de influenciar a polaridade celular e a migração direcional por meio da comunicação entre microtúbulos e actina. Por meio dessas funções, a EB1 integra vias que regulam a organização do citoesqueleto, a função do centrossomo e a progressão do ciclo celular. A dinâmica desregulada de microtúbulos e redes aberrantes associadas à EB1 são frequentemente investigadas em estudos de instabilidade cromossômica e comportamento migratório alterado no câncer e em outros distúrbios ligados à proliferação.
O EB1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene MAPRE1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus MAPRE1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o EB1 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido MAPRE1.
Quando co-transfectado com o EB1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus MAPRE1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.