Anticorps E6-AP (F-1): sc-166688

La protéine d'association E6 (E6-AP), également appelée ubiquitine protéine ligase E3A (UBE3A), est un composant de la voie protéolytique médiée par l'ubiquitine qui cible sélectivement les protéines en vue de leur dégradation par le protéasome 26S. L'ubiquitine (Ub) est directement conjuguée aux substrats protéiques par le transfert d'Ub d'une enzyme de conjugaison de l'ubiquitine E2 à la protéine cible. Cette conjugaison est facilitée par l'activité enzymatique des membres de la famille des ubiquitines ligases E3, tels que E6-AP. Plusieurs substrats de l'E6-AP ont été identifiés, notamment la protéine suppresseur de tumeur p53 et l'homologue mammalien de Rad23, HHR23A. Des études antérieures ont indiqué que l'E6-AP s'associe à l'oncogène E6 du papillomavirus humain, qui forme un complexe avec la p53 et potentialise ainsi l'ubiquitination de la p53 médiée par l'E6-AP. Les mutations génétiques qui altèrent l'activité de l'E6-AP entraînent l'accumulation de p53 dans le cytoplasme et, dans de nombreux cas, ces mutations sont associées au développement du syndrome d'Angelman, un trouble neurodéveloppemental rare qui se caractérise par un dysfonctionnement moteur grave et un retard mental.

L'anticorps E6-AP préféré est l'Anticorps E6-AP (E-4): sc-166689.