Anticorps E2F-4 (WUF3): sc-56670

Le produit génique de rétinoblastome humain semble jouer un rôle important dans la régulation négative de la prolifération cellulaire. L'inactivation fonctionnelle de Rb peut être médiée soit par mutation, soit en conséquence de l'interaction avec des protéines codées par des virus tumoraux à ADN. De toutes les associations de Rb décrites à ce jour, l'identification d'un complexe entre Rb et le facteur de transcription E2F implique directement Rb dans la régulation de la prolifération cellulaire. E2F a été initialement identifié par son rôle dans l'activation transcriptionnelle du promoteur E2 du virus adénoviral. Des séquences homologues au site de liaison à E2F ont été trouvées en amont d'un certain nombre de gènes codant des protéines avec des fonctions putatives dans les phases G1 et S du cycle cellulaire. E2F-1 est membre d'une famille plus large de régulateurs de la transcription, y compris E2F-2, E2F-3, E2F-4, E2F-5, E2F-6 et E2F-7, chacun formant des hétérodimères avec une deuxième protéine, DP-1, formant un complexe de régulation transcriptionnelle E2F "actif".

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Anticorps E2F-4 (WUF3) Références:

1. La répression transcriptionnelle du gène E2F-1 par l'interféron alpha est médiée par l'induction des complexes E2F-4/pRB et E2F-4/p130.  |  Furukawa, Y., et al. 1999. Oncogene. 18: 2003-14. PMID: 10208422
2. Effet des altérations naturelles de E2F-4 sur l'activation transcriptionnelle et la prolifération dans les cellules transfectées.  |  Takashima, H., et al. 2001. Lab Invest. 81: 1565-73. PMID: 11706064
3. La déficience en E2F4 favorise l'apoptose induite par les médicaments.  |  Ma, Y., et al. 2004. Cancer Biol Ther. 3: 1262-9. PMID: 15611646
4. Liaison génomique in vivo de Id2 aux gènes cibles de E2F4 dans le cadre d'un programme réversible dans le foie de souris.  |  Ferrer-Vicens, I., et al. 2014. Cell Mol Life Sci. 71: 3583-97. PMID: 24573694
5. Le complexe répressif E2F4/p130 coopère avec le ΔNp73α oncogène pour inhiber l'expression génétique dans les kératinocytes transformés par le papillomavirus humain 38 E6/E7 et dans les cellules cancéreuses.  |  Taverniti, V., et al. 2023. mSphere. 8: e0005623. PMID: 36883841
6. La transcription de MCM8 par E2F4 stimule l'activation de la voie ATR et les caractéristiques des cellules souches du gliome.  |  Sun, YM., et al. 2023. Hereditas. 160: 29. PMID: 37349788
7. Localisation subcellulaire de la protéine nucléolaire 14 et sa fonction proliférative médiée par miR-17-5p et E2F4 dans le cancer du pancréas.  |  Du, YX., et al. 2023. Aging (Albany NY). 15: 7308-7323. PMID: 37506248
8. NUCB2 favorise la croissance et la métastase des cellules de carcinome hépatocellulaire en activant l'axe E2F4/PTGR1.  |  Wang, Y., et al. 2024. Int J Biol Sci. 20: 4767-4780. PMID: 39309426
9. Interaction fonctionnelle entre E2F-4 et p130: preuve de l'existence de mécanismes distincts sous-tendant la suppression de la croissance par différents membres de la famille des protéines du rétinoblastome.  |  Vairo, G., et al. 1995. Genes Dev. 9: 869-81. PMID: 7705662
10. Mutations des répétitions trinucléotidiques de E2F-4 dans le cancer colorectal avec instabilité des microsatellites.  |  Yoshitaka, T., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 227: 553-7. PMID: 8878551

L'anticorps E2F-4 préféré est l'Anticorps E2F-4 (RK-13): sc-511.