Date published: 2025-9-7

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E,E-Farnesylacetone (CAS 1117-52-8)

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Noms alternatifs:
(5E,9E)-6,10,14-Trimethyl-5,9,13-pentadecatrien-2-one
Numéro CAS:
1117-52-8
Masse Moléculaire:
262.43
Formule Moléculaire:
C18H30O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'E,E-Farnésylacétone (FA) est un composé acétonique sesquiterpénique qui a suscité une grande attention dans la recherche scientifique en raison de ses diverses applications potentielles. Issu de la famille des hydrocarbures terpéniques, l'E,E-Farnésylacétone est un composé de petite taille naturellement présent dans certaines plantes, comme le citron vert d'Australie (Citrus australasica). Des recherches en cours depuis plusieurs décennies ont porté sur les méthodes de synthèse, les applications scientifiques, le mécanisme d'action, les effets biochimiques et physiologiques, les avantages et les limites des expériences de laboratoire, ainsi que sur les orientations futures potentielles de l'E,E-Farnésylacétone. Dans la recherche scientifique, l'E,E-Farnésylacétone a servi de composé modèle précieux pour explorer la chimie des terpènes et de substrat pour évaluer l'activité enzymatique. Le mécanisme d'action précis de la farnésylacétone n'est pas encore totalement élucidé. Toutefois, on suppose que le composé interagit avec les protéines de l'organisme, ce qui entraîne divers effets biochimiques et physiologiques. On pense qu'il fonctionne comme un ligand pour des enzymes spécifiques, influençant ainsi leur activité et induisant par la suite des changements dans les voies de signalisation cellulaire.


E,E-Farnesylacetone (CAS 1117-52-8) Références

  1. Corrélation entre les volatiles des motifs et l'arôme global des champignons sauvages comestibles.  |  de Pinho, PG., et al. 2008. J Agric Food Chem. 56: 1704-12. PMID: 18266318
  2. Composition chimique des huiles essentielles de Centaurea formanekii et C. orphanidea ssp. thessala, poussant à l'état sauvage en Grèce.  |  Jemia, MB., et al. 2012. Nat Prod Commun. 7: 1083-6. PMID: 22978235
  3. Composition de l'huile essentielle et activité antibactérienne d'Anthemis mixta et d'A. tomentosa (Asteraceae).  |  Formisano, C., et al. 2012. Nat Prod Commun. 7: 1379-82. PMID: 23157016
  4. Composés odorants dans la goyave (Psidium guajava L. cv. Red Suprema).  |  Pino, JA. and Bent, L. 2013. J Sci Food Agric. 93: 3114-20. PMID: 23553493
  5. Les volatiles émis par les mâles appelants des coléoptères enfouisseurs et de Ptomascopus morio (Coleoptera: Silphidae: Nicrophorinae) sont biogénétiquement liés.  |  Haberer, W., et al. 2017. J Chem Ecol. 43: 971-977. PMID: 29032491
  6. Composition chimique, activités antimicrobiennes et antioxydantes des huiles volatiles de fleurs de Fagopyrum esculentum, Fagopyrum tataricum et Fagopyrum Cymosum.  |  Zhao, J., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29361741
  7. La biosynthèse du sodorifène chez la rhizobactérie Serratia plymuthica implique la méthylation et la cyclisation du farnesyl pyrophosphate dérivé du MEP par une C-méthyltransférase dépendante de la SAM.  |  von Reuss, S., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 11855-11862. PMID: 30133268
  8. Progrès de la recherche sur les composés aromatiques et les micro-organismes de l'arôme Maotai Baijiu.  |  Wang, MY., et al. 2019. J Food Sci. 84: 6-18. PMID: 30548499
  9. Odeurs clés du bolete parfumé, Suillus punctipes.  |  Murray, AF., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 8621-8628. PMID: 32786723
  10. Composants volatils des parties aériennes de Centaurea spinosociliata Seenus ssp. cristata (Bartl.) Dostál et de Centaurea spinosociliata Seenus ssp. spinosociliata poussant à l'état sauvage en Croatie  |  Carmen Formisano,a,* Felice Senatore, a Svetlana Bancheva,b and Maurizio Bruno, c and Sergio Rosselli c. (2010). Croat. Chem. Acta. 83 (4): 403–408. CCA-3433.
  11. Analyse des constituants chimiques volatils du Mindium laevigatum par chromatographie en phase gazeuse - spectrométrie de masse et méthodes de résolution chimiométrique corrélatives  |  S Masoum, H Ghasemi-Estarki, H Seifi… - Microchemical …, 2013 - Elsevier. January 2013,. Microchemical Journal. Volume 106,: Pages 276-281.
  12. Composition chimique des huiles essentielles de trois espèces d'Apiaceae poussant à l'état sauvage en Sicile: Bonannia graeca, Eryngium maritimum et Opopanax chironium  |  Antonella Maggioa, Maurizio Bruno a,*, Carmen Formisano and b, Daniela Riganob and Felice Senatore. 2013. Natural Product Communications. Vol. 8 No. 6: 841 - 844.
  13. Caractérisation et activité antimicrobienne des huiles essentielles de Stachytarpheta indica (Linn.) Vahl et Mariscus alternifolius Vahl.Stachytarpheta indica (Linn.) Vahl et Mariscus alternifolius Va  |  Emmanuel E. Essien1, Tameka M. Walker2, Jennifer Schmidt Newby2, and William N. Setzer2*, and Olusegun Ekundayo3. 2017. journal of Medicinally Active Plants. 5, (2):: 47-52.

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