Date published: 2025-9-10

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(E)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)propene-1-yl-boronic acid pinacol ester (CAS 114653-19-9)

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Noms alternatifs:
(E)-2-[3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-propenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Numéro CAS:
114653-19-9
Masse Moléculaire:
298.30
Formule Moléculaire:
C15H31BO3Si
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester pinacol de l'acide (E)-3-(tert-Butyldiméthylsilyloxy)propène-1-yl-boronique est un réactif de la synthèse organique. Il agit comme réactif dans la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome, en particulier dans les réactions de couplage croisé. L'ester de pinacol de l'acide (E)-3-(Tert-Butyldiméthylsilyloxy)Propène-1-Yl-Boronique participe aux réactions de couplage de Suzuki-Miyaura, où il subit une transmétallation avec un catalyseur au palladium pour former une nouvelle liaison carbone-carbone. La partie ester de pinacol de l'acide boronique du composé facilite le transfert du groupe alcène au catalyseur au palladium, ce qui permet la formation de la liaison carbone-carbone souhaitée. Le mécanisme d'action de l'ester pinacol de l'acide (E)-3-(Tert-Butyldiméthylsilyloxy)Propène-1-Yl-Boronique implique sa capacité à subir des processus d'addition oxydative et d'élimination réductrice, ce qui lui permet de participer à la construction de molécules organiques complexes.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(E)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)propene-1-yl-boronic acid pinacol ester, 1 g

sc-300508
1 g
$122.00