Date published: 2025-9-11

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Duroquinone (CAS 527-17-3)

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Noms alternatifs:
2,3,5,6-Tetramethyl-1,4-benzoquinone
Numéro CAS:
527-17-3
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
164.20
Formule Moléculaire:
C10H12O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La duroquinone possède des propriétés à la fois hydrophobes et lipophiles, ce qui en fait une molécule adaptée à divers processus chimiques. Elle joue un rôle d'intermédiaire dans la synthèse de composés, notamment de colorants et de parfums. De plus, elle sert de composant dans la synthèse de polymères, de plastiques et de divers autres matériaux. En outre, la duroquinone trouve une utilisation dans la production de différents types de carburants, tels que le biodiesel et le biocarburant.


Duroquinone (CAS 527-17-3) Références

  1. Effets du pyrogallol, de l'hydroquinone et de la duroquinone sur les réponses à la stimulation nerveuse nitrergique et au NO dans le muscle anococcygien du rat.  |  La, M. and Rand, MJ. 1999. Br J Pharmacol. 126: 342-8. PMID: 10051154
  2. Réduction de la duroquinone lors du passage dans la circulation pulmonaire.  |  Audi, SH., et al. 2003. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 285: L1116-31. PMID: 12882764
  3. Impact des cellules endothéliales artérielles pulmonaires sur le statut redox de la duroquinone.  |  Merker, MP., et al. 2004. Free Radic Biol Med. 37: 86-103. PMID: 15183197
  4. L'étude du transfert d'électrons photoinduit dans le système modèle de la vitamine E-duroquinone par la théorie de la fonctionnelle de la densité en fonction du temps.  |  Duan, XH., et al. 2004. J Chem Phys. 120: 10025-32. PMID: 15268023
  5. L'exposition des spermatozoïdes à la duroquinone peut nuire à la reproduction de la carpe commune (Cyprinus carpio) par le biais du stress oxydatif.  |  Zhou, B., et al. 2006. Aquat Toxicol. 77: 136-42. PMID: 16413940
  6. [Comparaison des propriétés antioxydantes de l'hypoxène et de la duroquinone par la méthode de la chimiluminescence].  |  Shatalin, IuV., et al. 2008. Biofizika. 53: 100-6. PMID: 18488508
  7. Les ions négatifs moléculaires de la duroquinone ont une durée de vie anormalement longue.  |  Khvostenko, OG., et al. 2012. Rapid Commun Mass Spectrom. 26: 2535-47. PMID: 23008071
  8. L'effet in vitro de la duroquinone sur la compétence fonctionnelle, l'intégrité génomique et les indices de stress oxydatif des spermatozoïdes de sterlet (Acipenser ruthenus).  |  Linhartova, P., et al. 2013. Toxicol In Vitro. 27: 1612-9. PMID: 23587503
  9. Ni(COD)(DQ): Un précatalyseur d'oléfines à 18 électrons de nickel(0) stable dans l'air.  |  Tran, VT., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 7409-7413. PMID: 32065839
  10. Potentiel de membrane mitochondriale dépolarisé et protection par la duroquinone dans les poumons perfusés isolés de rats exposés à l'hyperoxie.  |  Audi, SH., et al. 2022. J Appl Physiol (1985). 132: 346-356. PMID: 34941441
  11. La formation de duroquinone à action redox lors de la vaporisation de vitamine E acétate contribue aux lésions pulmonaires oxydatives.  |  Canchola, A., et al. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 254-264. PMID: 35077135
  12. Couplage croisé C-N catalysé par Ni(cod)(duroquinone) pour la synthèse de N,N-Diarylsulfonamides.  |  You, T. and Li, J. 2022. Org Lett. 24: 6642-6646. PMID: 36067509
  13. Inhibition par la duroquinone des relaxations à la stimulation nitrergique de l'anococcygeus de la souris.  |  Lilley, E. and Gibson, A. 1995. Br J Pharmacol. 116: 3231-6. PMID: 8719801
  14. Réactions antioxydantes de l'acide dihydrolipoïque et du lipoamide avec la duroquinone triplet.  |  Bisby, RH. and Parker, AW. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 244: 263-7. PMID: 9514912

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