Structure moléculaire de DuP-697, Numéro CAS: 88149-94-4
DuP-697 (CAS 88149-94-4)
Noms alternatifs:
5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-thiophene
Application(s):
DuP-697 est un thiophène qui inhibe Cox-2
Numéro CAS:
88149-94-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
411.3
Formule Moléculaire:
C17H12BrFO2S2
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DuP-697 est un composé chimique utilisé principalement dans la recherche sur l'inhibition des enzymes, ciblant spécifiquement l'enzyme cyclooxygénase-2 (COX-2). Il constitue un outil précieux pour les scientifiques qui étudient la régulation de la synthèse des prostaglandines, car la COX-2 est une enzyme clé impliquée dans la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines. En inhibant la COX-2, DuP-697 permet aux chercheurs d'étudier le rôle de cette enzyme dans divers processus biologiques, notamment l'inflammation et la signalisation cellulaire. En outre, DuP-697 est utilisé dans la recherche pour comprendre les effets différentiels entre les enzymes COX-1 et COX-2, puisqu'il s'agit d'un inhibiteur sélectif. La sélectivité du composé aide à disséquer les fonctions physiologiques distinctes et les contributions de chaque isoforme de COX.
DuP-697 (CAS 88149-94-4) Références
- Les inhibiteurs de la PGHS-2, NS-398 et DuP-697, atténuent l'inhibition de la PGHS-1 par l'aspirine et l'indométhacine sans modifier son activité. | Rosenstock, M., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1440: 127-37. PMID: 10477832
- Effets prénataux du DuP-697, un inhibiteur irréversible et hautement sélectif de la cyclo-oxygénase-2. | Burdan, F., et al. 2003. Reprod Toxicol. 17: 413-9. PMID: 12849852
- Inhibition de la formation de tubules angiogéniques et induction de l'apoptose dans les cellules endothéliales humaines par l'inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase-2 5-bromo-2-(4-fluorophényl)-3-(méthylsulfonyl) thiophène (DuP-697). | Churchman, A., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 573: 176-83. PMID: 17643408
- Dup-697, un inhibiteur spécifique de COX-2, supprime la croissance et induit l'apoptose des cellules leucémiques K562 par arrêt du cycle cellulaire et activation de la caspase-8. | Peng, HL., et al. 2008. Ann Hematol. 87: 121-9. PMID: 17999062
- Rôles du sous-type de récepteur opioïde dans l'antinociception spinale de l'inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase 2. | Choi, CH., et al. 2010. Korean J Pain. 23: 236-41. PMID: 21217886
- Rôles des récepteurs sérotonergiques et adrénergiques dans l'antinociception de l'inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase-2 dans la moelle épinière du rat. | Jeong, HJ., et al. 2011. Korean J Pain. 24: 179-84. PMID: 22220238
- Exploration protéomique (puces à anticorps) du mécanisme d'action moléculaire de l'inhibiteur spécifique de la COX-2 DuP 697. | Agarwal, V., et al. 2013. Int J Oncol. 42: 1088-92. PMID: 23338544
- Pharmacologie des agonistes des récepteurs cannabinoïdes et d'un inhibiteur de la cyclo-oxygénase-2 dans la douleur liée aux tumeurs osseuses chez le rat. | Cui, JH., et al. 2013. Pharmacology. 92: 150-7. PMID: 24008428
- Effet anticancéreux de l'inhibiteur de COX-2 DuP-697 seul et en combinaison avec un inhibiteur de tyrosine kinase (E7080) sur des lignées cellulaires de cancer du côlon. | Altun, A., et al. 2014. Asian Pac J Cancer Prev. 15: 3113-21. PMID: 24815456
- Effets d'un inhibiteur multikinase, le Motesanib (AMG 706), seul et associé à l'inhibiteur sélectif de la COX-2 DuP-697, sur les cellules cancéreuses colorectales. | Kaya, TT., et al. 2016. Asian Pac J Cancer Prev. 17: 1103-10. PMID: 27039732
- Voltampérométrie à film protéique assistée par nanocluster pour l'acquisition directe de signaux électrochimiques. | Li, W., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 1665-1673. PMID: 33501552
- Quantification simultanée d'un composé anti-inflammatoire (DuP 697) et d'un métabolite potentiel (X6882) dans le plasma et l'urine humains par chromatographie liquide à haute performance. | Joshi, AS., et al. 1994. J Chromatogr B Biomed Appl. 660: 143-50. PMID: 7858707
- Manipulation pharmacologique de la cyclo-oxygénase-2 dans le rein hydronéphrotique enflammé. | Seibert, K., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1016-20. PMID: 8882591
Inhibiteur de:
Cox, et Cox-2.Activateur de:
caspase-8.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
DuP-697, 5 mg | sc-200680 | 5 mg | $150.00 | |||
DuP-697, 25 mg | sc-200680A | 25 mg | $500.00 |