Date published: 2025-9-6

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DTME (CAS 71865-37-7)

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Noms alternatifs:
Dithio-bis-maleimidoethane
Application(s):
DTME est un réticulant homobifonctionnel, thiol-cleavable, réactif au sulfhydryle, bras d'espacement de 13,3 angströms.
Numéro CAS:
71865-37-7
Masse Moléculaire:
312.37
Formule Moléculaire:
C12H12N2O4S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le DTME, également connu sous le nom de Dithio-bis-maléimidoéthane, fonctionne comme un agent de réticulation en biologie et en biochimie. Son mécanisme d'action implique la formation de liaisons covalentes avec les groupes thiols des protéines, des peptides ou d'autres composants cellulaires. Cette interaction entraîne la formation de liaisons transversales stables entre ces molécules, qui peuvent être utilisées à diverses fins dans l'étude des processus cellulaires. En liant de façon covalente des molécules contenant des thiols, le DTME peut être utilisé pour étudier les interactions protéine-protéine, la structure des protéines et l'organisation des composants cellulaires. Le DTME peut être utilisé pour immobiliser des protéines ou des peptides sur des supports solides pour diverses applications, telles que la chromatographie d'affinité ou la technologie des microréseaux de protéines. La capacité du DTME à former des liaisons transversales stables avec des molécules contenant des thiols le rend précieux pour l'étude de la structure et de la fonction des composants cellulaires et moléculaires en biologie.


DTME (CAS 71865-37-7) Références

  1. Conformation de l'homodimère MsbA à l'état de repos, étudiée par marquage de spin dirigé sur un site.  |  Buchaklian, AH., et al. 2004. Biochemistry. 43: 8600-6. PMID: 15222771
  2. Solubilisation de l'ADN assistée par PEG dans des solvants organiques pour la préparation de nanogels PEG/ADN spécifiquement dégradables par le cytosol.  |  Mok, H. and Park, TG. 2006. Bioconjug Chem. 17: 1369-72. PMID: 17105212
  3. Cartographie du site de liaison de la cofiline sur la G-actine de la levure par réticulation chimique.  |  Grintsevich, EE., et al. 2008. J Mol Biol. 377: 395-409. PMID: 18258262
  4. Nedd4 assure la médiation de l'ubiquitination dépendante de l'agoniste, le ciblage lysosomal et la dégradation du récepteur bêta2-adrénergique.  |  Shenoy, SK., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 22166-76. PMID: 18544533
  5. Petit acide ribonucléique interférent multimérique pour un silençage génique très efficace et spécifique à une séquence.  |  Mok, H., et al. 2010. Nat Mater. 9: 272-8. PMID: 20098433
  6. La β-arrestin1 favorise la croissance métastatique des cellules cancéreuses du sein en facilitant l'expression du VEGF dépendant de HIF-1.  |  Shenoy, SK., et al. 2012. Oncogene. 31: 282-92. PMID: 21685944
  7. Conjugués d'aptamères multivalents de type peigne pour une diffusion intracellulaire efficace et sélective.  |  Yoo, H., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 6765-7. PMID: 24830507
  8. Sélectivité de spin dans le transfert d'électrons dans le photosystème I.  |  Carmeli, I., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 8953-8. PMID: 24989350
  9. Le décryptage de l'interactome de la protéine galectine-12 révèle un impact majeur de la galectine-12 sur l'anaplérose de la glutamine dans les cellules cancéreuses du côlon.  |  Katzenmaier, EM., et al. 2019. Exp Cell Res. 379: 129-139. PMID: 30935948
  10. L'ATPase de liaison à l'ARN, Armitage, couple l'amplification de l'ARNpi dans le Nuage à la production progressive d'ARNpi sur les mitochondries.  |  Ge, DT., et al. 2019. Mol Cell. 74: 982-995.e6. PMID: 31076285
  11. ARN multimériques pour des thérapies et des vaccins efficaces à base d'ARN.  |  Kim, D., et al. 2022. J Control Release. 345: 770-785. PMID: 35367477
  12. Les hélicases GLH/VASA favorisent la formation de granules germinaux pour assurer la fidélité de la surveillance du transcriptome médiée par le piRNA.  |  Chen, W., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5306. PMID: 36085149
  13. Amélioration de l'optoélectronique par des multicouches orientées de protéines du photosystème I dans des dispositifs hybrides secs bio-solides  |  Omri Heifler, Chanoch Carmeli, and Itai Carmeli*. 2018,. J. Phys. Chem. C. 122, 21,: 11550–11556.

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