Date published: 2025-12-6

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Drofenine hydrochloride (CAS 548-66-3)

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Noms alternatifs:
Hexahydroadiphenine
Numéro CAS:
548-66-3
Masse Moléculaire:
353.93
Formule Moléculaire:
C20H31NO2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de drofénine interagit avec les composants cellulaires en se liant à des récepteurs spécifiques à la surface des cellules. Le chlorhydrate de drofénine interfère avec la transmission des signaux au sein du système nerveux, ce qui entraîne une réduction de la perception de la douleur. Le chlorhydrate de drofénine module la libération de certains neurotransmetteurs, tels que l'acétylcholine, ce qui contribue à ses effets analgésiques. Le chlorhydrate de drofénine affecte la fonction des canaux ioniques dans la membrane cellulaire, entraînant des changements dans le potentiel de la membrane et la transmission de signaux électriques.


Drofenine hydrochloride (CAS 548-66-3) Références

  1. Détermination rapide de la propyphénazone dans le plasma par chromatographie liquide à haute performance.  |  Rouan, MC., et al. 1992. J Chromatogr. 577: 387-90. PMID: 1400772
  2. Inhibition de l'infection par Listeria monocytogenes par des médicaments neurologiques.  |  Lieberman, LA. and Higgins, DE. 2010. Int J Antimicrob Agents. 35: 292-6. PMID: 20031379
  3. Criblage à grande échelle de médicaments antiépileptiques basé sur le phénotype dans un modèle de poisson zèbre du syndrome de Dravet.  |  Dinday, MT. and Baraban, SC. 2015. eNeuro. 2: PMID: 26465006
  4. Une approche globale de l'identification de médicaments repensés pour traiter l'épilepsie SCN8A.  |  Atkin, TA., et al. 2018. Epilepsia. 59: 802-813. PMID: 29574705
  5. Une stratégie de criblage de bibliothèques combinant les concepts des essais de liaison à la spectrométrie de masse et de la sélection d'affinité La spectrométrie de masse.  |  Gabriel, J., et al. 2019. Front Chem. 7: 665. PMID: 31637233
  6. Une approche basée sur les réseaux pour explorer les mécanismes des alcaloïdes d'Uncaria dans le traitement de l'hypertension et l'atténuation de la maladie d'Alzheimer.  |  Wu, W., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32143538
  7. La drofénine, médicament antispasmodique, en tant qu'inhibiteur du canal Kv2.1, améliore la neuropathie périphérique chez les souris diabétiques.  |  Xu, X., et al. 2020. iScience. 23: 101617. PMID: 33089105
  8. YM155 inhibe l'activité de l'arginine glycosyltransférase de NleB et de SseK.  |  Zhu, C., et al. 2021. Pathogens. 10: PMID: 33672424
  9. Le cabazitaxel supprime la croissance des cellules cancéreuses colorectales en renforçant la voie antitumorale p53.  |  Zhang, W., et al. 2021. FEBS Open Bio. 11: 3032-3050. PMID: 34496154

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