Date published: 2025-10-25

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Drimentine A (CAS 204398-90-3)

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Application(s):
Drimentine A est un nouvel antibiotique doté d'une structure de dicétopipérazine terpénylée.
Numéro CAS:
204398-90-3
Masse Moléculaire:
503.72
Formule Moléculaire:
C32H45N3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La drimentine A, portant le numéro CAS 204398-90-3, est un composé chimique intrigant classé parmi les drimentines, un groupe connu pour sa structure bicyclique distincte composée d'anneaux de pyrrolidine et d'oxazoline fusionnés. Cette configuration est essentielle à son activité biologique, en particulier à son rôle dans la modulation des canaux ioniques, un composant essentiel des voies de signalisation cellulaires. La Drimentine A interagit spécifiquement avec les canaux potassiques et module leur fonction. Ces canaux sont essentiels au maintien du potentiel de la membrane cellulaire et à la régulation de la transmission de l'influx nerveux. En modifiant l'activité de ces canaux, la Drimentine A peut influencer l'excitabilité des cellules, ce qui a un impact sur la façon dont les signaux sont transmis à l'intérieur des cellules et entre elles. Ce mécanisme unique en fait un outil précieux pour la recherche neuroscientifique, car il permet de mieux comprendre le fonctionnement fondamental des canaux ioniques dans le système nerveux et leur rôle dans divers processus physiologiques. Les chercheurs utilisent la Drimentine A pour explorer les relations structure-fonction dans les canaux ioniques, en particulier la façon dont des modifications spécifiques dans les protéines des canaux affectent leur activité et leurs interactions avec de petites molécules. Cette recherche est cruciale pour comprendre la complexité des fonctions neurologiques et pourrait conduire à l'élucidation des mécanismes sous-jacents à divers troubles neurologiques, contribuant ainsi de manière significative au domaine de la neuropharmacologie et de la physiologie cellulaire.


Drimentine A (CAS 204398-90-3) Références

  1. Isoprénoïdes hybrides provenant d'un actinomycète Streptomyces sp. CHQ-64 dérivé d'un sol de rhizosphère de roseaux.  |  Che, Q., et al. 2012. Org Lett. 14: 3438-41. PMID: 22702354
  2. Synthèse totale de l'indotertine A et des drimentines A, F et G.  |  Sun, Y., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 9201-4. PMID: 23857819
  3. L'exploration du génome des cyclodipeptides synthases révèle un mécanisme inhabituel de biosynthèse de dicétopipérazine-terpène dépendant de l'ARNt.  |  Yao, T., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4091. PMID: 30291234
  4. Analyse pilotée par la science des données de la Diketopiperazine Reverse Prenyltransferase NotF à perméabilité de substrat: applications en ingénierie des protéines et synthèse biocatalytique en cascade de la (-)-Eurotiumine A.  |  Kelly, SP., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 19326-19336. PMID: 36223664
  5. Addition conjuguée intermoléculaire de radicaux pyrroloindoline et furoindoline à des énones α, β-insaturées par catalyse photoredox.  |  Zhou and Shupeng, et al. 2014. Advanced Synthesis & Catalysis. 356.13: 2867-2872.
  6. Mimer les principaux événements de la biosynthèse des Drimentines: Synthèse de la Δ8′-Isodrimentine A et de composés apparentés.  |  Skiredj and Adam, et al. 2016. European Journal of Organic Chemistry. 2016.17: 2954-2958.
  7. Exploitation de l'événement principal de la biosynthèse des drimentines: synthèse bio-inspirée et évaluation biologique de la Δ8'-isodrimentine A et de composés apparentés.  |  Skiredj and A., et al. 2016. Planta Medica. 82.S 01: P696.

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Drimentine A, 1 mg

sc-391520
1 mg
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