Date published: 2025-9-7

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Drimenol (CAS 468-68-8)

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Fiches techniques
Noms alternatifs:
(−)-Drim-7-en-11-ol; (−)-Drimenol; Drim-7-en-11-ol
Application(s):
Drimenol est un drimane sesquiterpénique qui possède une activité antifongique.
Numéro CAS:
468-68-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
222.37
Formule Moléculaire:
C15H26O
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le driménol est un alcool sesquiterpénique dérivé de sources naturelles, en particulier de plantes du genre Drimys. Il est largement étudié dans la recherche scientifique pour ses activités biologiques potentielles, notamment ses propriétés insecticides, antimicrobiennes et antifongiques. Le mécanisme d'action du driménol est principalement attribué à sa capacité à interagir avec les membranes et les protéines cellulaires, perturbant ainsi leurs fonctions normales. Cette interaction peut entraîner une augmentation de la perméabilité des membranes, une perte de l'intégrité cellulaire et l'inhibition de processus enzymatiques clés au sein des organismes cibles. Dans le cadre de la recherche, le driménol est utilisé pour étudier son efficacité en tant que répulsif et insecticide naturel. Des études ont démontré son efficacité à repousser diverses espèces d'insectes et à perturber leur croissance et leur développement. Le driménol est donc un composé précieux pour l'étude des méthodes naturelles de lutte contre les parasites, car il offre une alternative aux produits chimiques synthétiques. En outre, les propriétés antimicrobiennes du driménol sont étudiées dans le cadre d'études microbiologiques. Les chercheurs ont découvert que le driménol peut inhiber la croissance de certaines souches bactériennes et fongiques, ce qui en fait un candidat pour le développement de nouveaux agents antimicrobiens. Ces études permettent d'élucider le mode d'action du composé et ses applications potentielles dans la lutte contre les infections microbiennes dans l'agriculture et la conservation des aliments. Grâce à ces applications, le driménol contribue de manière significative à la compréhension de la chimie des produits naturels et à son potentiel pour le développement de solutions durables dans la lutte contre les parasites et les stratégies antimicrobiennes.


Drimenol (CAS 468-68-8) Références

  1. Driménol: Un synthon polyvalent pour les composés à squelette trans-drimane.  |  Cortés, M., et al. 2011. Nat Prod Commun. 6: 477-90. PMID: 21560760
  2. Effet du driménol et de ses dérivés synthétiques sur la croissance et la germination de Botrytis cinerea: Évaluation du mécanisme d'action possible.  |  Robles-Kelly, C., et al. 2017. Pestic Biochem Physiol. 141: 50-56. PMID: 28911740
  3. Activité biopesticide à partir de composés drimaniques pour lutter contre les pathogènes de la tomate.  |  Montenegro, I., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30115841
  4. Activité anti-croissance et induction de l'apoptose dans les cellules de mélanome humain par l'extrait de Drymis winteri forst et ses composants actifs.  |  Russo, A., et al. 2019. Chem Biol Interact. 305: 79-85. PMID: 30935903
  5. Activités antifongiques à large spectre et mécanisme des drimanes sesquiterpénoïdes.  |  Edouarzin, E., et al. 2020. Microb Cell. 7: 146-159. PMID: 32548177
  6. Le driménol, l'isodriméninol et le polygodial isolés de Drimys winteri réduisent l'adhésion des monocytes aux cellules endothéliales humaines stimulées.  |  Burgos, V., et al. 2020. Food Chem Toxicol. 146: 111775. PMID: 32987110
  7. Identification et caractérisation de driménol synthases bifonctionnelles d'origine bactérienne marine.  |  Vo, NNQ., et al. 2022. ACS Chem Biol. 17: 1226-1238. PMID: 35446557
  8. Terpene Synthases in the Biosynthesis of Drimane-Type Sesquiterpenes across Diverse Organisms (Terpène Synthases dans la biosynthèse des sesquiterpènes de type drimane dans divers organismes).  |  Chen, TH. and Lin, HC. 2023. Chembiochem. 24: e202300518. PMID: 37605310
  9. Activité antitumorale de l'huile essentielle de Siparuna guianensis sur le modèle d'Ehrlich et son effet sur le stress oxydatif.  |  Viana Barbosa, LG., et al. 2023. Chem Biodivers. 20: e202301120. PMID: 37691004
  10. Bioconversion du driménol en 3 bêta-hydroxydrimanes par Aspergillus niger. Effet des additifs de culture.  |  Ramirez, HE., et al. 1993. J Nat Prod. 56: 762-4. PMID: 8326324

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Drimenol, 1 mg

sc-506432
1 mg
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Drimenol, 5 mg

sc-506432A
5 mg
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