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La dihydropyrimidine déshydrogénase (DPYD) catalyse la première étape limitant la vitesse du catabolisme dépendant du NADPH de l'uracile et de la thymine en dihydrouracile et dihydrothymine ; ainsi, un déficit en DPYD entraîne une accumulation d'uracile et de thymine. Des concentrations anormales de ces métabolites dans les fluides corporels peuvent être à l'origine de maladies neurologiques et constituer une contre-indication au traitement des patients cancéreux par certains analogues de la pyrimidine. La DPYD catalyse également la voie du 5-fluorouracile (5-FU), un agent anticancéreux, et joue un rôle dans l'efficacité et la toxicité du 5-FU. Les variations de la concentration de DPYD peuvent résulter d'altérations au niveau transcriptionnel du gène de la dihydropyrimidine déshydrogénase. Plus précisément, l'hyperméthylation du promoteur de la DPYD diminue l'expression de la dihydropyrimidine déshydrogénase. Les allèles DPYD déficients peuvent constituer un facteur de risque de toxicité sévère après un traitement au 5-FU.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps DPYD (D-8) | sc-271308 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DPYD (D-8): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-534923 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
DPYD (D-8): m-IgG2b BP-HRP Kit | sc-549316 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |