Date published: 2025-9-6

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DPQ (CAS 129075-73-6)

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Noms alternatifs:
3,4-Dihydro-5[4-(1-piperindinyl)but; PARP Inhibitor III, oxy]-1(2H)-isoquinoline
Application(s):
DPQ est un inhibiteur sélectif très puissant de la PARP.
Numéro CAS:
129075-73-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
302.41
Formule Moléculaire:
C18H26N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La DPQ est utilisée en recherche principalement pour son rôle d'inhibiteur de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP). Cette activité est destinée aux études sur les mécanismes de réparation de l'ADN, en particulier dans le contexte des cassures d'ADN simple brin où la PARP joue un rôle fondamental. La recherche impliquant la DPQ se concentre souvent sur la compréhension de la manière dont l'inhibition de la PARP affecte la récupération et la survie cellulaires à la suite de lésions de l'ADN. En outre, la DPQ est utilisée dans des études examinant le rôle de la PARP dans la mort cellulaire programmée et ses implications pour les réponses au stress cellulaire. En outre, le composé facilite les recherches sur les conséquences cellulaires plus larges de l'altération des mécanismes de réparation de l'ADN, contribuant ainsi à la compréhension de la stabilité du génome et du cycle de vie cellulaire.


DPQ (CAS 129075-73-6) Références

  1. Les inhibiteurs de la poly(ADP-ribose) polymérase atténuent la mort neuronale nécrotique mais pas apoptotique dans des modèles expérimentaux d'ischémie cérébrale.  |  Moroni, F., et al. 2001. Cell Death Differ. 8: 921-32. PMID: 11526447
  2. Le test des comètes comme nouvelle approche pour l'étude des lésions de l'ADN dans l'ischémie cérébrale focale: effets différentiels des antagonistes du récepteur NMDA et des inhibiteurs de la poly(ADP-ribose) polymérase.  |  Giovannelli, L., et al. 2002. J Cereb Blood Flow Metab. 22: 697-704. PMID: 12045668
  3. Perspectives cliniques des inhibiteurs de PARP.  |  Graziani, G. and Szabó, C. 2005. Pharmacol Res. 52: 109-18. PMID: 15911339
  4. L'activité prolongée de la poly(ADP-ribose) polymérase-1 régule l'expression soutenue des cytokines induite par le JP-8 dans les macrophages alvéolaires.  |  Espinoza, LA., et al. 2007. Free Radic Biol Med. 42: 1430-40. PMID: 17395016
  5. L'inhibition de la poly(ADP-ribose) polymérase réduit la réponse inflammatoire induite par le facteur de nécrose tumorale dans les fibroblastes synoviaux rhumatoïdes.  |  García, S., et al. 2008. Ann Rheum Dis. 67: 631-7. PMID: 17890271
  6. Dihydroisoquinolinones: conception et synthèse d'une nouvelle série d'inhibiteurs puissants de la poly(ADP-ribose) polymérase.  |  Suto, MJ., et al. 1991. Anticancer Drug Des. 6: 107-17. PMID: 1903948
  7. Les inhibiteurs de PARP-1 DPQ et PJ-34 modulent négativement l'engagement pro-inflammatoire des cellules de glioblastome humain.  |  Scalia, M., et al. 2013. Neurochem Res. 38: 50-8. PMID: 23011206
  8. L'inhibiteur de PARP-1, DPQ, atténue les lésions pulmonaires aiguës induites par le LPS en inhibant la réponse inflammatoire médiée par NF-κB.  |  Wang, G., et al. 2013. PLoS One. 8: e79757. PMID: 24278171
  9. L'inhibition de PARP atténue les lésions histopathologiques dans le modèle de souris ischémie/reperfusion rénale après une ischémie froide prolongée.  |  del Moral, RM., et al. 2013. ScientificWorldJournal. 2013: 486574. PMID: 24319370
  10. Influence de l'inhibition de PARP-1 dans la cardiotoxicité des inhibiteurs de la topoisomérase 2, la doxorubicine et la mitoxantrone.  |  Damiani, RM., et al. 2018. Toxicol In Vitro. 52: 203-213. PMID: 29913208
  11. Un nouvel antagoniste des canaux TRPM2 et TRPV4: Carvacrol.  |  Nazıroğlu, M. 2022. Metab Brain Dis. 37: 711-728. PMID: 34989943
  12. L'interruption du gène de la poly(ADP-ribose) polymérase rend les souris résistantes à l'ischémie cérébrale.  |  Eliasson, MJ., et al. 1997. Nat Med. 3: 1089-95. PMID: 9334719
  13. Rôle de la poly(ADP-ribose) synthétase dans l'inflammation et l'ischémie-reperfusion.  |  Szabó, C. and Dawson, VL. 1998. Trends Pharmacol Sci. 19: 287-98. PMID: 9703762

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

DPQ, 1 mg

sc-202755
1 mg
$65.00

DPQ, 5 mg

sc-202755A
5 mg
$251.00