Date published: 2025-10-15

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Doxorubicinone (CAS 24385-10-2)

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Noms alternatifs:
Adriamycin Aglycone
Application(s):
Doxorubicinone est un métabolite de la doxorubicine (Dx)
Numéro CAS:
24385-10-2
Masse Moléculaire:
414.36
Formule Moléculaire:
C21H18O9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La doxorubicinone, un analogue de l'anthracycline, joue un rôle central dans la recherche chimique et biochimique en raison de son rôle dans les études d'intercalation de l'ADN, qui permettent de comprendre la base moléculaire de l'activité de l'anthracycline. Servant d'intermédiaire précieux dans la synthèse de nouveaux composés, il permet d'explorer les modifications structurelles et leur impact sur la fonction biologique. Sa structure quinone est particulièrement utile dans l'étude du cycle redox et de la génération de radicaux libres, processus clés du stress oxydatif cellulaire, et elle est également déterminante dans l'examen des interactions enzymatiques spécifiques au sein de ces voies.


Doxorubicinone (CAS 24385-10-2) Références

  1. Détermination de la doxorubicine et de ses métabolites dans le sérum et la bile de rat par LC: application aux études pharmacocinétiques précliniques.  |  Zhou, Q. and Chowbay, B. 2002. J Pharm Biomed Anal. 30: 1063-74. PMID: 12408897
  2. Profils des métabolites subcellulaires de la lignée cellulaire mère CCRF-CEM et des lignées cellulaires dérivées CEM/C2 après traitement à la doxorubicine.  |  Anderson, AB. and Arriaga, EA. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 808: 295-302. PMID: 15261824
  3. Optimisation d'une séparation par chromatographie liquide pour la détermination simultanée de quatre anthracyclines et de leurs métabolites 13-S-dihydro respectifs.  |  Maudens, KE., et al. 2008. J Sep Sci. 31: 1042-9. PMID: 18306207
  4. Toxicité et pharmacocinétique de la doxorubicine chez les rats jeunes et âgés.  |  Colombo, T., et al. 1989. Exp Gerontol. 24: 159-71. PMID: 2721604
  5. Investigations sur le mode de liaison de la doxorubicinone à l'ADN.  |  Tartakoff, SS., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 1992-1998. PMID: 30406253
  6. Chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem pour la détermination simultanée de la doxorubicine et de ses métabolites, le doxorubicinol, la doxorubicinone, la doxorubicinolone et la 7-désoxydoxorubicinone, dans le plasma de souris.  |  Choi, WG., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32164308
  7. Cartographie de la concentration intra-tumorale des médicaments dans le micro-milieu des tumeurs solides à l'aide d'un modèle in-vitro et de la doxorubicine comme médicament modèle.  |  Al-Abd, AM., et al. 2020. Saudi Pharm J. 28: 754-762. PMID: 32550808
  8. Synthèse et évaluation cytotoxique de l'Arimétamycine A et de ses hybrides Daunorubicine et Doxorubicine.  |  Huseman, ED., et al. 2021. ACS Cent Sci. 7: 1327-1337. PMID: 34471677
  9. Analyse de la doxorubicine, de la 4'-épidoxorubicine et de leurs métabolites par chromatographie liquide.  |  Weenen, H., et al. 1986. J Pharm Sci. 75: 1201-4. PMID: 3470504
  10. Méthode à haut débit pour la détermination simultanée des métabolites de la doxorubicine dans l'urine de rat après traitement avec différentes nanoformulations de médicaments.  |  Zorić, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35208967
  11. Identification des enzymes bactériennes intestinales pour le métabolisme céto-réducteur des xénobiotiques.  |  Qian, L., et al. 2022. ACS Chem Biol. 17: 1665-1671. PMID: 35687750
  12. Inhibition de la transcription de NF-κB indépendante des lésions de l'ADN par les anthracyclines.  |  Chora, AF., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 36476511
  13. Une méthode de chromatographie liquide à haute performance simple et sensible pour la détermination de la doxorubicine et de ses métabolites dans le plasma.  |  Andersen, A., et al. 1993. Ther Drug Monit. 15: 455-61. PMID: 8249054
  14. Une procédure sensible pour la quantification de la doxorubicine (PK1) libre et liée au polymère N-(2-hydroxypropyl) méthacrylamide et de certains de ses métabolites, 13-dihydrodoxorubicine, 13-dihydrodoxorubicinone et doxorubicinone, dans le plasma humain et l'urine par CLHP en phase inversée avec détection fluorimétrique.  |  Fraier, D., et al. 1995. J Pharm Biomed Anal. 13: 625-33. PMID: 9696578

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Doxorubicinone, 10 g

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