Date published: 2025-9-6

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Doxorubicin hydrochloride (CAS 25316-40-9)

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Noms alternatifs:
Doxorubicin hydrochloride is also known as Hydroxydaunorubicin Hydrochloride.
Application(s):
Doxorubicin hydrochloride est un antibiotique anthracycline antitumoral, un inhibiteur de la topoisomérase II, un intercalateur d'ADN et un puissant agent cytotoxique.
Numéro CAS:
25316-40-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
580.00
Formule Moléculaire:
C27H29NO11•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de doxorubicine est un intercalaire de l'ADN et un puissant agent cytotoxique. Une fois que le chlorhydrate de doxorubicine s'associe au sillon de l'ADN, une liaison covalente se forme entre une base de l'ADN et le sucre pendant de la petite molécule. L'intercalation dans l'ADN bloque la réplication de l'ADN en bloquant la Topo II (Topoisomérase II). Ce mécanisme général confère au chlorhydrate de doxorubicine une efficacité dans un large éventail de types cellulaires différents. En outre, l'expression des oncogènes c-Myc et c-Jun est également régulée à la baisse par le produit chimique et une corrélation significative a été rapportée entre le niveau d'expression de ces gènes et le degré d'inhibition de la croissance cellulaire conféré par le chlorhydrate de doxorubicine. Le chlorhydrate de doxorubicine est un inhibiteur de l'AMPK, de TERT et de POLR. Le chlorhydrate de doxorubicine est également connu sous le nom de chlorhydrate d'hydroxydaunorubicine, DOX et (8S,10S)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tétrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacétyl)-1-méthoxy-5,12-naphtacènedione, monohydrochloride.


Doxorubicin hydrochloride (CAS 25316-40-9) Références

  1. La doxorubicine induit l'apoptose et l'expression du gène CD95 dans les cellules endothéliales primaires humaines par un mécanisme dépendant de p53.  |  Lorenzo, E., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 10883-92. PMID: 11779855
  2. Doxorubicine HCL liposomale pégylée (PLD; Caelyx/Doxil): expérience d'un traitement d'entretien à long terme chez des patientes en bonne santé atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire récurrent.  |  Andreopoulou, E., et al. 2007. Ann Oncol. 18: 716-21. PMID: 17301073
  3. Le comportement de libération du chlorhydrate de doxorubicine à partir de fibres médicamenteuses préparées par émulsion-électrospinning.  |  Xu, X., et al. 2008. Eur J Pharm Biopharm. 70: 165-70. PMID: 18472256
  4. Détermination du chlorhydrate de doxorubicine par spectrophotométrie visible.  |  Sastry, CS. and Lingeswara Rao, JS. 1996. Talanta. 43: 1827-35. PMID: 18966670
  5. Fibres PEG-PLA ultrafines chargées de paclitaxel et de chlorhydrate de doxorubicine et leur cytotoxicité in vitro.  |  Xu, X., et al. 2009. Eur J Pharm Biopharm. 72: 18-25. PMID: 19027067
  6. Lipomère du chlorhydrate de doxorubicine pour une meilleure biodisponibilité orale.  |  Benival, DM. and Devarajan, PV. 2012. Int J Pharm. 423: 554-61. PMID: 22155412
  7. Polymersomes chimériques dégradables sensibles au pH pour la libération intracellulaire de chlorhydrate de doxorubicine.  |  Du, Y., et al. 2012. Biomaterials. 33: 7291-9. PMID: 22795540
  8. Développement et caractérisation du chlorhydrate de doxorubicine liposomal avec de l'huile de palme.  |  Sabeti, B., et al. 2014. Biomed Res Int. 2014: 765426. PMID: 24795894
  9. Propriétés d'adsorption du chlorhydrate de doxorubicine sur l'oxyde de graphène: Études d'équilibre, cinétiques et thermodynamiques.  |  Wu, S., et al. 2013. Materials (Basel). 6: 2026-2042. PMID: 28809258
  10. Conception et caractérisation de nanostructures de monooléate de glycéryle contenant du chlorhydrate de doxorubicine.  |  Gagliardi, A., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 33114287
  11. Propriétés optiques de la charge et de la libération du chlorhydrate de doxorubicine sur une plate-forme de nanoparticules de silice.  |  Nguyen, TN., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34209621
  12. Alkylation de l'ADN par l'adriamycine et la daunomycine, deux anthracyclines antitumorales.  |  Taatjes, DJ., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4135-8. PMID: 8863788
  13. Identification de mutants d'ADN topoisomérase II de levure résistants à la drogue antitumorale doxorubicine: implications pour les mécanismes d'action et de cytotoxicité de la doxorubicine.  |  Patel, S., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 658-66. PMID: 9380029
  14. Altérations de l'expression des gènes c-myc et c-jun induites par la doxorubicine dans les cellules de glioblastome de rat: rôle de c-jun dans la résistance aux médicaments et la mort cellulaire.  |  Pourquier, P., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 55: 1963-71. PMID: 9714316
  15. Caractérisation des adduits covalents adriamycine-ADN.  |  Zeman, SM., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 11561-5. PMID: 9751705

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Doxorubicin hydrochloride, 5 mg

sc-200923
5 mg
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Doxorubicin hydrochloride, 10 mg

sc-200923B
10 mg
$150.00

Doxorubicin hydrochloride, 25 mg

sc-200923A
25 mg
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Doxorubicin hydrochloride, 100 mg

sc-200923C
100 mg
$290.00

Doxorubicin hydrochloride, 250 mg

sc-200923D
250 mg
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