Date published: 2025-9-12

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Dopamine 3-O-Sulfate (CAS 51317-41-0)

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Noms alternatifs:
4-(2-Aminoethyl)-1,2-benzenediol 2-(Hydrogen Sulfate); Dopamine 3-Sulfate; Dopamine Sulfate
Numéro CAS:
51317-41-0
Masse Moléculaire:
233.24
Formule Moléculaire:
C8H11NO5S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-O-sulfate de dopamine (D3OS) est un métabolite naturel de la dopamine qui joue un rôle dans la régulation de la neurotransmission de la dopamine dans le cerveau. Il est synthétisé dans le cerveau par l'enzyme dopamine-3-sulfate-synthase (D3SS) et peut être trouvé dans le liquide céphalo-rachidien de l'homme et d'autres espèces. Le 3-O-sulfate de dopamine fait partie intégrante du système dopaminergique et intervient dans divers processus physiologiques, notamment la récompense, la motivation, l'apprentissage, la mémoire et le contrôle de la motricité. Les chercheurs ont découvert son implication dans la régulation de la neurotransmission de la dopamine et son rôle potentiel dans le développement de la maladie de Parkinson et de la schizophrénie. En outre, le 3-O-sulfate de dopamine a été étudié en tant que biomarqueur potentiel de la maladie de Parkinson et en tant que modulateur de l'activité des récepteurs de la dopamine.


Dopamine 3-O-Sulfate (CAS 51317-41-0) Références

  1. Étude de résonance paramagnétique électronique sur l'activité de piégeage et/ou de génération de radicaux libres du dopamine-4-O-sulfate.  |  Kirima, K., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 576-80. PMID: 11383609
  2. Séparation et identification de la dopamine 3-O-sulfate et de la dopamine 4-O-sulfate dans l'urine de patients parkinsoniens.  |  Bronaugh, RL., et al. 1975. J Pharmacol Exp Ther. 195: 441-52. PMID: 1195131
  3. La sulfonation régiosélective de la dopamine par SULT1A3 in vitro fournit une explication moléculaire à la prépondérance de la dopamine-3-O-sulfate dans la circulation sanguine humaine.  |  Itäaho, K., et al. 2007. Biochem Pharmacol. 74: 504-10. PMID: 17548063
  4. Contenu des isomères sulfoconjugués de la dopamine et leur désulfatation dans les artères de chien.  |  Hashizume, K., et al. 1989. Biochem Pharmacol. 38: 1891-5. PMID: 2742597
  5. Mesure directe de la dopamine O-sulfate dans le plasma et le liquide céphalo-rachidien.  |  Scott, MC. and Elchisak, MA. 1987. J Chromatogr. 413: 17-23. PMID: 3558665
  6. Effets de l'administration orale et intraveineuse de dopamine et de L-dopa sur les taux plasmatiques de deux isomères du sulfate de dopamine chez l'homme.  |  Hashizume, K., et al. 1987. Life Sci. 41: 2697-704. PMID: 3695802
  7. Rôle de la conjugaison des sulfates des catécholamines dans la régulation de la pression artérielle.  |  Kuchel, O., et al. 1986. Fed Proc. 45: 2254-9. PMID: 3720964
  8. Procédure de préparation des échantillons pour la détermination des isomères de sulfate de dopamine dans l'urine humaine par chromatographie liquide à haute performance avec détection électrochimique à double électrode.  |  Swann, PG. and Elchisak, MA. 1986. J Chromatogr. 381: 241-8. PMID: 3760083
  9. Dopamine-4-O-sulfate: un précurseur possible de la norépinéphrine libre.  |  Buu, NT. and Kuchel, O. 1979. Can J Biochem. 57: 1159-62. PMID: 509357
  10. Détermination par chromatographie liquide à haute performance des sulfoconjugués de la dopamine dans l'urine après l'administration de L-dopa.  |  Arakawa, Y., et al. 1979. J Chromatogr. 162: 311-8. PMID: 528597
  11. Les propriétés bicucullines du sulfate de dopamine dans le cerveau du rat.  |  Buu, NT., et al. 1984. Life Sci. 35: 1083-90. PMID: 6482648
  12. Synthèse extra-surrénalienne de l'épinéphrine chez le rat. Implication possible du sulfate de dopamine.  |  Buu, NT., et al. 1981. J Lab Clin Med. 98: 527-35. PMID: 6793680
  13. Dopamine libre et conjuguée dans le liquide ventriculaire humain.  |  Sharpless, NS., et al. 1981. Brain Res. 217: 107-18. PMID: 7260611

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Dopamine 3-O-Sulfate, 5 mg

sc-496317
5 mg
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