Date published: 2025-12-10

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Dolasetron mesylate (CAS 115956-13-3)

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Noms alternatifs:
Anzemet
Numéro CAS:
115956-13-3
Masse Moléculaire:
420.48
Formule Moléculaire:
C20H24N2O6S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le mésylate de dolasétron est un antagoniste des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine qui bloque sélectivement l'action de la sérotonine sur les récepteurs 5-HT3. Le mécanisme d'action du mésylate de dolasétron consiste à se lier au récepteur et à inhiber la voie de transduction du signal. Le mésylate de dolasétron entre en compétition avec la sérotonine pour se lier au récepteur 5-HT3, ce qui entraîne l'inhibition des courants ioniques induits par la sérotonine. La fonction du mésylate de dolasétron dans les expériences implique sa capacité à cibler et à bloquer le récepteur 5-HT3, modulant ainsi la réponse physiologique à la sérotonine. En perturbant l'interaction récepteur-ligand, le mésylate de dolasétron interfère efficacement avec la transmission des signaux émétiques, démontrant son rôle d'antagoniste puissant et sélectif du récepteur 5-HT3 de la sérotonine.


Dolasetron mesylate (CAS 115956-13-3) Références

  1. Sécurité, tolérance, efficacité antiémétique et pharmacocinétique du mésylate de dolasétron administré par voie orale chez des enfants cancéreux recevant une chimiothérapie modérément à hautement émétisante.  |  Coppes, MJ., et al. 1999. J Pediatr Hematol Oncol. 21: 274-83. PMID: 10445889
  2. Pharmacocinétique à dose unique et à doses multiples du métabolite réduit (MDL 74,156) après l'administration orale de mésylate de dolasétron à des sujets masculins normaux.  |  Shah, A., et al. 1996. Am J Ther. 3: 364-370. PMID: 11862273
  3. Stabilité du dolasétron dans deux véhicules liquides oraux.  |  Johnson, CE., et al. 2003. Am J Health Syst Pharm. 60: 2242-4. PMID: 14619116
  4. Surdose de dolasétron entraînant un allongement de l'intervalle QTc et une hypotension sévère: un rapport de cas et une revue de la littérature.  |  Rochford, M., et al. 2007. Emerg Med J. 24: 515-7. PMID: 17582056
  5. Comparaison ouverte et randomisée de l'efficacité du mésylate de dolasétron intraveineux et de l'ondansétron dans la prévention des vomissements aigus et retardés induits par le cisplatine chez les patients cancéreux.  |  Kim, JS., et al. 2004. Cancer Res Treat. 36: 372-6. PMID: 20368831
  6. Nanocristaux de CdS comme sonde fluorescente pour la détection du mésylate de dolasétron en solution aqueuse: Application à l'analyse biomédicale.  |  Pawar, SP., et al. 2016. J Pharm Anal. 6: 410-416. PMID: 29404011
  7. Compatibilité du phosphate sodique de dexaméthasone avec les antagonistes des récepteurs 5-HT3 dans les solutions de perfusion: une étude complète.  |  He, G., et al. 2017. Eur J Hosp Pharm. 24: 162-166. PMID: 31156929
  8. Efficacité antiémétique aiguë et sécurité du mésylate de dolasétron, un antagoniste des récepteurs 5-HT3, chez des patients cancéreux traités au cisplatine. Groupe d'étude européen sur le dolasétron.  |  Conroy, T., et al. 1994. Am J Clin Oncol. 17: 97-102. PMID: 8141114
  9. Détermination du dolasétron et de son métabolite réduit dans le plasma humain par GC-MS et LC.  |  Gillespie, TA., et al. 1993. J Pharm Biomed Anal. 11: 955-62. PMID: 8305600
  10. Pharmacocinétique de doses uniques intraveineuses et orales de mésylate de dolasétron chez des volontaires âgés en bonne santé.  |  Dempsey, E., et al. 1996. J Clin Pharmacol. 36: 903-10. PMID: 8930777
  11. Pharmacocinétique du métabolite actif (MDL 74,156) du mésylate de dolasétron après administration orale ou intraveineuse à des enfants anesthésiés.  |  Lerman, J., et al. 1996. Clin Pharmacol Ther. 60: 485-92. PMID: 8941021
  12. Validation d'une méthode HPLC en phase inversée pour quantifier directement les énantiomères du MDL 74,156, le métabolite primaire du mésylate de dolasétron, dans le plasma humain.  |  McElvain, JS., et al. 1997. J Pharm Biomed Anal. 15: 513-21. PMID: 8953495
  13. Pharmacocinétique du dolasétron après administration orale et intraveineuse de mésylate de dolasétron chez des volontaires sains et des patients souffrant de dysfonctionnement hépatique.  |  Stubbs, K., et al. 1997. J Clin Pharmacol. 37: 926-36. PMID: 9505984

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Dolasetron mesylate, 100 mg

sc-279005
100 mg
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