Date published: 2025-9-12

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Dodecyltriphenylphosphonium bromide (CAS 15510-55-1)

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Application(s):
Dodecyltriphenylphosphonium bromide est utilisé dans les études sur l'efficacité anticorrosion des revêtements nanocomposites.
Numéro CAS:
15510-55-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
511.52
Formule Moléculaire:
C30H40BrP
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromure de dodécyltriphénylphosphonium (DTBPB), un sel organophosphoné, possède des propriétés remarquables qui l'ont rendu inestimable dans de nombreuses applications scientifiques. Composé d'un cation ammonium quaternaire et d'un anion bromure, ce composé est incolore, inodore et non toxique, ce qui le rend exceptionnellement bien adapté à un large éventail d'expériences de laboratoire. Dans la recherche scientifique, le bromure de dodécyltriphénylphosphonium a joué un rôle essentiel dans divers domaines, notamment la synthèse de composés et l'étude de la structure et de la fonction des protéines. Le bromure de dodécyltriphénylphosphonium a été largement utilisé comme surfactant dans la synthèse des polymères, comme catalyseur dans la synthèse des composés organiques et comme ionophore dans l'examen des systèmes biologiques. En outre, son utilité dans l'élucidation des subtilités de la structure et de la fonction des protéines est remarquable. En tant que sel d'ammonium quaternaire, le bromure de dodécyltriphénylphosphonium porte une charge positive sur son atome d'azote, ce qui lui permet d'interagir avec des molécules chargées négativement telles que les protéines et les acides nucléiques. En outre, cette charge positive facilite la formation de liaisons hydrogène avec d'autres molécules, influençant ainsi la structure et la fonction des protéines.


Dodecyltriphenylphosphonium bromide (CAS 15510-55-1) Références

  1. Activité ionophore des copolymères à blocs pluroniques.  |  Krylova, OO. and Pohl, P. 2004. Biochemistry. 43: 3696-703. PMID: 15035640
  2. Conception, synthèse et test in vitro d'inhibiteurs de l'alpha-méthylacyl-CoA racémase.  |  Carnell, AJ., et al. 2007. J Med Chem. 50: 2700-7. PMID: 17477519
  3. Structure et dynamique des interfaces de tensioactifs dans les argiles modifiées organiquement.  |  Mirau, PA., et al. 2008. J Phys Chem B. 112: 10544-51. PMID: 18671356
  4. Aldéhydes δ-hydroxy α,β-insaturés (aldéhydes de Perlin) dérivés de glycals: éléments de construction polyvalents dans la synthèse organique.  |  Reddy, LV., et al. 2013. Chem Rev. 113: 3605-31. PMID: 23419115
  5. Synthèse et activité biologique d'analogues hydroxylés du KRN7000 (α-galactosylcéramide).  |  Shiozaki, M., et al. 2013. Carbohydr Res. 370: 46-66. PMID: 23454137
  6. Liaison des agents de surface cationiques à chaîne unique et dimériques à l'albumine sérique bovine.  |  Martín, VI., et al. 2013. Langmuir. 29: 7629-41. PMID: 23705937
  7. Propriétés en solution et filage électrique des tensioactifs phosphonium gemini.  |  Hemp, ST., et al. 2014. Soft Matter. 10: 3970-7. PMID: 24733359
  8. Interactions entre les tensioactifs à base d'ammonium quaternaire et la polyéthylèneimine à pH élevé dans les systèmes de formation de films.  |  Jaber, R., et al. 2015. J Colloid Interface Sci. 449: 286-96. PMID: 25708522
  9. Des composés à base de triphénylphosphonium ciblant les mitochondries inhibent la dégranulation des mastocytes dépendante de FcεRI en prévenant le dysfonctionnement mitochondrial par l'intermédiaire d'Erk1/2.  |  Pavlyuchenkova, AN., et al. 2022. Life Sci. 288: 120174. PMID: 34826439
  10. Superactivité enzymatique contrôlable de l'α-chymotrypsine activée par l'interaction électrostatique avec des tensioactifs gemini cationiques.  |  Yue, Z., et al. 2021. RSC Adv. 11: 7294-7304. PMID: 35423262
  11. Synthèse totale et détermination de la configuration absolue du Cryptorigidifoliol G.  |  Choudhury, UM., et al. 2022. J Org Chem.. PMID: 36480814
  12. La peroxydation des lipides mitochondriaux est responsable de la ferroptose.  |  Lyamzaev, KG., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 36831278
  13. Mécanismes moléculaires des interactions polymyxine B-membrane: corrélation directe entre la densité de charge de surface et le transport autopromu.  |  Wiese, A., et al. 1998. J Membr Biol. 162: 127-38. PMID: 9538506

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Dodecyltriphenylphosphonium bromide, 10 g

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10 g
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