Date published: 2025-9-10

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Dodecyl acetate (CAS 112-66-3)

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Application(s):
Dodecyl acetate est un ester dodécylique de l'acide acétique
Numéro CAS:
112-66-3
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
228.37
Formule Moléculaire:
C14H28O2
Information supplémentaire:
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L'acétate de dodécyle, un composé chimique d'intérêt scientifique, a fait l'objet de recherches approfondies sur ses mécanismes d'action et ses diverses applications dans la recherche scientifique. L'un des domaines d'investigation porte sur son rôle de précurseur dans la synthèse de divers composés et matériaux. Les chercheurs ont exploré la réactivité de l'acétate de dodécyle, l'utilisant comme matière première pour la préparation de dérivés, de polymères et de surfactants. Le groupe acétyle du composé peut subir diverses réactions chimiques, telles que l'estérification, la transestérification et l'hydrolyse, ce qui permet d'introduire divers groupes fonctionnels et de modifier la molécule mère. En outre, l'acétate de dodécyle a été étudié pour ses applications dans la modification des surfaces et la lubrification. Sa longue chaîne alkyle hydrophobe en fait un tensioactif ou un additif pour lubrifiant, ce qui lui permet de réduire les frottements et d'améliorer les performances des matériaux dans diverses applications. La capacité du composé à s'adsorber sur les surfaces et à former une couche protectrice contribue à ses propriétés lubrifiantes. En outre, l'acétate de dodécyle a été étudié pour son rôle dans la synthèse de nanoparticules et de nanomatériaux. Les chercheurs ont utilisé sa nature amphiphile pour stabiliser les nanoparticules pendant leur formation et contrôler leur taille, leur forme et leurs propriétés de surface. Les recherches scientifiques en cours sur l'acétate de dodécyle continuent d'approfondir notre compréhension de ses mécanismes d'action et de ses applications potentielles dans la synthèse de composés, la modification de surfaces, la lubrification, les nanomatériaux et les disciplines scientifiques connexes, ouvrant la voie à des avancées dans divers domaines de recherche.


Dodecyl acetate (CAS 112-66-3) Références

  1. Seuils d'âcreté nasale, d'odeur et d'irritation oculaire pour les acétates homologues.  |  Cometto-Muñiz, JE. and Cain, WS. 1991. Pharmacol Biochem Behav. 39: 983-9. PMID: 1763117
  2. Effets de l'acétate de dodécyle et de l'acétate de tridécényle Z-10 sur l'attraction des mâles d'Eupoecilia ambiguella vers le principal composant de la phéromone sexuelle, l'acétate de dodécényle Z-9.  |  Rauscher, S., et al. 1984. J Chem Ecol. 10: 253-64. PMID: 24318494
  3. Composants de la phéromone sexuelle de la teigne du navet, Agrotis segetum: identification chimique, évaluation électrophysiologique et activité comportementale.  |  Löfstedt, C., et al. 1982. J Chem Ecol. 8: 1305-21. PMID: 24414737
  4. Signalisation d'alarme dépendante du contexte chez un insecte.  |  de Bruijn, PJ., et al. 2016. J Evol Biol. 29: 665-71. PMID: 26688127
  5. Activité larvicide de l'huile essentielle de Blumea eriantha et de ses composants contre six espèces de moustiques, y compris les vecteurs du virus Zika: le potentiel prometteur du (4E,6Z)-allo-ocimène, de la carvotanacetone et de l'acétate de dodécyle.  |  Benelli, G., et al. 2017. Parasitol Res. 116: 1175-1188. PMID: 28168560
  6. Réponses électrophysiologiques des neurones récepteurs olfactifs à la stimulation par des mélanges de composants de phéromones individuels.  |  O'Connell, RJ. and Grant, AJ. 1987. Ann N Y Acad Sci. 510: 79-85. PMID: 3324881
  7. Hydrogels à base d'alginate et de bentonite conçus pour obtenir des formulations à libération contrôlée d'acétate de dodécyle.  |  Flores-Céspedes, F., et al. 2023. Gels. 9: PMID: 37232979
  8. Performance d'extraction de l'extraction par électromembrane et de la microextraction en phase liquide dans un équipement prototype.  |  Schüller, M., et al. 2023. J Chromatogr A. 1710: 464440. PMID: 37832461
  9. Identification des phéromones d'agrégation libérées par les larves du thrips du thé (Dendrothrips minowai) et leur application pour la lutte contre les thrips dans les plantations de thé.  |  Xiu, C., et al. 2024. Pest Manag Sci. 80: 2528-2538. PMID: 38087822
  10. Nouveaux imitateurs de la fonction acétate dans l'attraction basée sur les phéromones.  |  Hoskovec, M., et al. 1996. Bioorg Med Chem. 4: 479-88. PMID: 8733630

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Dodecyl acetate, 25 g

sc-214949
25 g
$62.00

Dodecyl acetate, 100 g

sc-214949A
100 g
$189.00