Date published: 2025-9-7

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Dodecanoyl chloride (CAS 112-16-3)

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Numéro CAS:
112-16-3
Masse Moléculaire:
218.76
Formule Moléculaire:
C12H23ClO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de dodécanoyle, également connu sous le nom de chlorure de lauroyle, est un composé organique qui a suscité un grand intérêt dans la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la chimie organique et de la science des matériaux. Les chercheurs ont étudié en profondeur les mécanismes et les applications du chlorure de dodécanoyle dans divers contextes. Le chlorure de dodécanoyle est principalement utilisé comme intermédiaire réactif dans la synthèse organique. Son groupe fonctionnel chlorure d'acyle lui permet de participer à de nombreuses réactions chimiques, notamment l'acylation, l'estérification et l'amidation. Ce composé a été utilisé comme réactif polyvalent pour la modification de molécules organiques, telles que les alcools, les amines et les acides carboxyliques, afin de générer une large gamme de produits aux propriétés adaptées. En outre, le chlorure de dodécanoyle a été utilisé dans la synthèse de polymères spéciaux, de tensioactifs et d'intermédiaires pharmaceutiques. Sa réactivité et sa capacité à introduire des groupes fonctionnels spécifiques en font un outil précieux pour la conception et la synthèse de nouveaux matériaux. En outre, les chercheurs ont exploré l'utilisation du chlorure de dodécanoyle comme modificateur de surface dans la science des matériaux. En attachant le chlorure de dodécanoyle aux surfaces, il peut en modifier les propriétés, telles que la mouillabilité et l'adhérence, ce qui conduit à des applications dans les revêtements, les membranes et les surfaces bioactives. Les applications de recherche du chlorure de dodécanoyle contribuent aux progrès de la synthèse organique, de la science des matériaux et du développement de composés fonctionnels aux propriétés et applications personnalisées.


Dodecanoyl chloride (CAS 112-16-3) Références

  1. Estérification de surface des fibres de cellulose: caractérisation par DRIFT et mesures d'angle de contact.  |  Pasquini, D., et al. 2006. J Colloid Interface Sci. 295: 79-83. PMID: 16125715
  2. Une approche synthétique facile des pyridoporphyrines par des réactions domino.  |  Alonso, CM., et al. 2007. Org Lett. 9: 2305-8. PMID: 17506574
  3. Membranes de chitosane N-phthaloyl modifié à longue chaîne d'alcanes avec perméabilité contrôlée.  |  Chen, C., et al. 2013. Carbohydr Polym. 91: 269-76. PMID: 23044132
  4. [Préparation d'une nouvelle phase stationnaire à base de s-triazine et d'amide et son application à la séparation de composés basiques.]  |  Shen, C., et al. 2013. Se Pu. 31: 1035-9. PMID: 24558836
  5. Chaînes aliphatiques greffées sur des nanocristaux de cellulose avec des structures cœur-corona pour un durcissement efficace des composites PLA.  |  Niu, W., et al. 2022. Carbohydr Polym. 285: 119200. PMID: 35287842
  6. Influence de désémulsifiants nouvellement synthétisés sur les propriétés rhéologiques interfaciales d'une émulsion eau/huile naturelle.  |  Elsharaky, EA., et al. 2022. ACS Omega. 7: 32471-32480. PMID: 36119982
  7. Synthèse asymétrique de la phéromone sexuelle de contact de Tetropium fuscum et de son énantiomère.  |  Wang, X., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296492
  8. Les sp2-Iminoglycolipides à base de sérine et de cystéine comme nouveaux agonistes du TLR4: Évaluation de leurs propriétés adjuvantes et immunothérapeutiques dans un modèle murin d'asthme.  |  González-Cuesta, M., et al. 2023. J Med Chem. 66: 4768-4783. PMID: 36958376
  9. Nouvelles guanidines amphiphiles intégrées au ferrocène: Synthèse, élucidation spectroscopique, calcul DFT et inhibition in vitro de l'α-amylase et de l'α-glucosidase combinée à une approche de docking moléculaire.  |  Zubair, S., et al. 2023. Heliyon. 9: e14919. PMID: 37064477
  10. Performance des nouveaux émulsifiants synthétisés dans les formulations de fluides de coupe de métaux respectueux de l'environnement.  |  Elsharaky, EA., et al. 2024. Sci Rep. 14: 5299. PMID: 38438426

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Dodecanoyl chloride, 250 ml

sc-214948
250 ml
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