Date published: 2025-9-13

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Dodecanoic anhydride (CAS 645-66-9)

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Noms alternatifs:
Lauric anhydride
Numéro CAS:
645-66-9
Masse Moléculaire:
382.62
Formule Moléculaire:
C24H46O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'anhydride dodécanoïque, un dérivé d'acide gras, est largement reconnu pour ses applications dans la synthèse organique et la recherche en science des matériaux. En tant qu'agent acylant, il est utilisé pour introduire des groupes dodécanoyles dans divers substrats tels que les alcools, les amines et les phénols, facilitant ainsi la synthèse d'esters et d'amides. Cette caractéristique en fait un outil précieux pour le développement de surfactants, de lubrifiants et de plastifiants, où les esters d'acides gras à longue chaîne sont essentiels pour modifier les propriétés de surface. Dans la science des polymères, il joue un rôle essentiel dans l'acylation des polymères naturels tels que l'amidon et la cellulose, améliorant de manière significative leur hydrophobie, leur stabilité thermique et leurs propriétés mécaniques. Cette modification rend les polymères utilisables dans les revêtements, les adhésifs et les films biodégradables. En outre, l'anhydride dodécanoïque est un réactif essentiel dans l'étude des processus d'estérification et de l'efficacité des catalyseurs, qui aide les chercheurs à comprendre la cinétique des réactions et l'efficacité des différents catalyseurs dans la synthèse des esters. En chimie des surfaces, il aide à modifier les substrats pour obtenir des énergies de surface, des adhésions et des propriétés de mouillabilité spécifiques, qui sont essentielles dans des applications telles que les revêtements anticorrosion et les composites avancés. Dans l'ensemble, la polyvalence et la réactivité de l'anhydride dodécanoïque le rendent indispensable à l'exploration de formulations de matériaux avancés et à l'amélioration de notre compréhension des mécanismes de synthèse organique.


Dodecanoic anhydride (CAS 645-66-9) Références

  1. Études sur la composition des adjuvants qui renforcent sélectivement l'hypersensibilité retardée aux antigènes protéiques conjugués aux lipides.  |  Champlin, R. and Hunter, RL. 1975. J Immunol. 114: 76-80. PMID: 1089714
  2. Immunisation avec un antigène membranaire conjugué à un lipide pour supprimer la croissance d'un fibrosarcome induit par le virus simien 40.  |  Hunter, RL. and Strickland, F. 1975. J Natl Cancer Inst. 54: 1157-63. PMID: 165307
  3. Effets structuraux des groupes terminaux sur les dégradations non enzymatiques et enzymatiques du poly(L-lactide) bouché.  |  Kurokawa, K., et al. 2008. Biomacromolecules. 9: 1071-8. PMID: 18275150
  4. Comportement d'auto-assemblage et capacité de charge en doxorubicine des chitosanes carboxyméthyles acylés.  |  Liu, KH., et al. 2009. J Phys Chem B. 113: 11800-7. PMID: 19678632
  5. Modification chimique et immunogénicité des fractions membranaires de cellules tumorales de souris.  |  Staab, HJ. and Anderer, FA. 1978. Br J Cancer. 38: 496-502. PMID: 215180
  6. Nouvelle synthèse verte et formulations de prodrogues d'acyclovir.  |  de Regil-Hernández, R., et al. 2011. Chem Pharm Bull (Tokyo). 59: 1089-93. PMID: 21881250
  7. Vaccination idiotype contre le lymphome murin à cellules B. Exigences humorales et cellulaires pour l'expression complète de l'immunité antitumorale.  |  Campbell, MJ., et al. 1990. J Immunol. 145: 1029-36. PMID: 2373859
  8. Une voie biochimique minimale pour la formation de novo de membranes phospholipidiques synthétiques.  |  Bhattacharya, A., et al. 2019. Nat Commun. 10: 300. PMID: 30655537
  9. Réponse immunitaire de cobayes à deux conjugués lipidiques différents d'albumine sérique bovine.  |  Singh, SB. and Leskowitz, S. 1978. J Immunol. 120: 734-8. PMID: 632585
  10. Étude comparative de l'efficacité de diverses procédures de fixation de deux protéines (L-asparaginase et peroxydase de radis de cheval) à la surface des liposomes.  |  Claassen, E. and van Rooijen, N. 1983. Prep Biochem. 13: 167-74. PMID: 6878179

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Dodecanoic anhydride, 5 g

sc-211371
5 g
$200.00