Date published: 2025-9-8

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Docosahexaenoic Acid ethyl ester (CAS 81926-94-5)

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Noms alternatifs:
Cervonic Acid ethyl ester; DHA ethyl ester
Application(s):
Docosahexaenoic Acid ethyl ester est une forme alternative de l'acide docosahexaénoïque (DHA) et un dérivé de l'ester éthylique.
Numéro CAS:
81926-94-5
Masse Moléculaire:
356.55
Formule Moléculaire:
C24H36O2
Information supplémentaire:
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L'ester éthylique de l'acide docosahexaénoïque, identifié par le numéro CAS 1020718-25-5, est un dérivé ester éthylique de l'acide docosahexaénoïque (DHA), un acide gras oméga-3 essentiel au maintien de l'intégrité structurelle des membranes cellulaires, en particulier dans le cerveau et la rétine. La modification du DHA en ester éthylique améliore sa stabilité et sa solubilité, ce qui le rend plus apte à être utilisé dans divers contextes de recherche. Dans les études biochimiques, ce composé est utilisé pour explorer les mécanismes par lesquels les acides gras oméga-3 influencent les fonctions cellulaires. L'ester éthylique d'acide docosahexaénoïque est particulièrement utile dans les recherches axées sur la modulation des radeaux lipidiques dans les membranes cellulaires. Ces radeaux sont riches en cholestérol et en sphingolipides et jouent un rôle essentiel dans la signalisation cellulaire et l'organisation des protéines membranaires. En s'intégrant dans ces structures, l'ester éthylique de DHA peut affecter la fluidité des radeaux et, par conséquent, les voies de signalisation qui dépendent de ces domaines membranaires. En outre, la recherche utilise ce composé pour étudier son impact sur l'expression et l'activité des enzymes impliquées dans le métabolisme des lipides, telles que celles des voies de l'inflammation et de la défense antioxydante. Ces études permettent d'élucider la manière dont les altérations de la composition lipidique peuvent affecter les processus cellulaires et la dynamique des membranes, sans les implications directes des contextes cliniques ou thérapeutiques.


Docosahexaenoic Acid ethyl ester (CAS 81926-94-5) Références

  1. La consommation d'ester éthylique de l'acide docosahexaénoïque alimentaire et de phosphatidylcholine d'œuf améliore la capacité d'apprentissage du labyrinthe chez les souris jeunes et âgées.  |  Lim, SY. and Suzuki, H. 2000. J Nutr. 130: 1629-32. PMID: 10827221
  2. Analyse cinétique de l'autoxydation de l'ester éthylique de l'acide docosahexaénoïque et du triglycéride docosahexaénoïque à l'aide d'un capteur d'oxygène.  |  Yoshii, H., et al. 2002. Biosci Biotechnol Biochem. 66: 749-53. PMID: 12036046
  3. Effets divergents des esters éthyliques des acides eicosapentaénoïque et docosahexaénoïque et de l'huile de poisson sur l'oxydation hépatique des acides gras chez le rat.  |  Hong, DD., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1635: 29-36. PMID: 14642774
  4. Effet d'une supplémentation en acide docosahexaénoïque éthyl ester et en sn-2 docosahexaényl monoacylglycéride sur les acides gras plasmatiques et érythrocytaires chez le rat.  |  Valenzuela, A., et al. 2005. Ann Nutr Metab. 49: 49-53. PMID: 15735367
  5. Enzymes et récepteurs des voies de la prostaglandine avec des substrats et des produits dérivés de l'acide arachidonique et de l'acide eicosapentaénoïque.  |  Wada, M., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 22254-66. PMID: 17519235
  6. Le docosahexaénoate d'éthyle a diminué l'absorption de Neoral en raison de l'augmentation de la taille des particules.  |  Hirunpanich, V., et al. 2008. Int J Pharm. 361: 251-2. PMID: 18577438
  7. L'ester éthylique de l'acide docosahexaénoïque renforce les lésions neuronales induites par la 6-hydroxydopamine en induisant une peroxydation lipidique dans le striatum de la souris.  |  Kabuto, H., et al. 2009. Neurochem Res. 34: 1299-303. PMID: 19219632
  8. Cinétique de l'accumulation de l'ester éthylique de l'acide docosahexaénoïque dans le plasma et le cerveau du chien.  |  Dahms, I., et al. 2016. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 113: 1-8. PMID: 27720035
  9. [Séparation de l'ester éthylique de l'acide eicosapentaénoïque et de l'ester éthylique de l'acide docosahexaénoïque par chromatographie en lit mobile simulé].  |  Dong, Q., et al. 2018. Se Pu. 36: 858-865. PMID: 30251513
  10. Système biphasique à base de liquide ionique de guanidinium: Séparation préparative de l'ester éthylique de l'acide eicosapentaénoïque et de l'ester éthylique de l'acide docosahexaénoïque par chromatographie à contre-courant.  |  Fan, C., et al. 2020. J Chromatogr A. 1618: 460872. PMID: 31959458

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Docosahexaenoic Acid ethyl ester, 50 mg

sc-205296
50 mg
$39.00

Docosahexaenoic Acid ethyl ester, 100 mg

sc-205296A
100 mg
$70.00