Anticorps DMPK (9-RY26): sc-134319

L'anticorps DMPK (9-RY26) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ DMPK (également désigné comme anticorps DMPK) qui détecte la protéine DMPK d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps DMPK (9-RY26) est disponible en tant qu'anticorps anti-DMPK non conjugué. La protéine kinase de la dystrophie myotonique (DMPK) est une protéine kinase à domaines multiples que l'on trouve dans les muscles et qui est activée en réponse aux seconds messagers de la protéine G et à la protéolyse. La DMPK est impliquée dans la dystrophie musculaire myotonique (DM), une maladie héréditaire autosomique dominante qui affecte principalement le muscle squelettique et cardiaque et provoque des défauts de conduction cardiaque. La DM est due à l'expansion des répétitions CTG dans le 3′-UTR du gène DMPK. Les transcrits DMPK mutants avec une région étendue de répétitions CUG sont retenus dans le noyau. Ces transcrits influencent également l'expression de la protéine homéodomaine associée au locus DM (DMAHP)/SIX5, médiant en partie le phénotype DM. Parmi les autres substrats de la DMPK figurent la myogénine, les canaux calciques de type L et le Phospholemman (PLM).

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps DMPK (9-RY26) Références:

1. Les altérations du dosage de la DMPK entraînent des anomalies de la conduction auriculo-ventriculaire dans un modèle de dystrophie myotonique chez la souris.  |  Berul, CI., et al. 1999. J Clin Invest. 103: R1-7. PMID: 10021468
2. Le phospholemman est un substrat de la protéine kinase de la dystrophie myotonique.  |  Mounsey, JP., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 23362-7. PMID: 10811636
3. Les domaines de la protéine kinase de la dystrophie myotonique sont responsables de la localisation, de l'oligomérisation, d'une nouvelle activité catalytique et de l'auto-inhibition.  |  Bush, EW., et al. 2000. Biochemistry. 39: 8480-90. PMID: 10913253
4. Expression réduite du gène DMAHP/SIX5 dans le muscle de la dystrophie myotonique.  |  Inukai, A., et al. 2000. Muscle Nerve. 23: 1421-6. PMID: 10951446
5. Dystrophie myotonique chez des souris transgéniques exprimant une répétition CUG élargie.  |  Mankodi, A., et al. 2000. Science. 289: 1769-73. PMID: 10976074
6. Aspects fondamentaux de l'optimisation DMPK des dégradants de protéines ciblés.  |  Cantrill, C., et al. 2020. Drug Discov Today. 25: 969-982. PMID: 32298797
7. Le rôle de la science DMPK dans l'amélioration de l'efficacité de la recherche et du développement pharmaceutiques.  |  Mak, KK., et al. 2022. Drug Discov Today. 27: 705-729. PMID: 34774767
8. Analyse haute résolution de l'hyperméthylation DMPK et des interruptions de répétition dans la dystrophie myotonique de type 1.  |  Rasmussen, A., et al. 2022. Genes (Basel). 13: PMID: 35741732
9. Considérations ADME et DMPK pour la découverte et le développement de conjugués anticorps-médicament (ADC).  |  Beaumont, K., et al. 2022. Xenobiotica. 52: 770-785. PMID: 36314242
10. Oligonucléotide antisens ciblant DMPK chez les patients atteints de dystrophie myotonique de type 1: essai multicentrique de phase 1/2a, randomisé, à doses croissantes et contrôlé par placebo.  |  Thornton, CA., et al. 2023. Lancet Neurol. 22: 218-228. PMID: 36804094
11. Le ciblage spécifique par CRISPRi du promoteur DMPK inverse les défauts associés à la dystrophie myotonique de type 1 dans les cellules musculaires des patients.  |  Porquet, F., et al. 2023. Mol Ther Nucleic Acids. 32: 857-871. PMID: 37273786
12. Modification de la phosphorylation et de la distribution intracellulaire d'une protéine de liaison à l'ARN à triple répétition (CUG)n chez des patients atteints de dystrophie myotonique et chez des souris knock-out pour la protéine kinase de la myotonine.  |  Roberts, R., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 13221-6. PMID: 9371827

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-DMPK (9-RY26) a 4 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-DMPK (9-RY26) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

DMPK Anticorps (9-RY26) Specifications

Nom de produit alternatif: DMPK

Nom du clone du produit: 9-RY26

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2a kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: DMPK

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: DMPK

Réactivité des espèces/Détection: human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 4 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour DMPK Anticorps (9-RY26) : N/A