Date published: 2025-9-8

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DMNQ (CAS 6956-96-3)

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Application(s):
DMNQ est une quinone redox cyclique non alcalinisante.
Numéro CAS:
6956-96-3
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
218.2
Formule Moléculaire:
C12H10O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La DMNQ est une quinone non alcalinisante, formant des adduits, non thiolée, perméable aux cellules et à cycle redox. Elle peut être utilisée comme source d'espèces oxydantes réactives/de stress oxydatif pour éliminer toute ambiguïté mécaniste dans les études biologiques. Il a également été signalé qu'il provoquait la prolifération cellulaire ou la mort cellulaire nécrotique ou apoptotique en fonction de la concentration.


DMNQ (CAS 6956-96-3) Références

  1. L'autoxydation des hydroquinones extracellulaires est à l'origine de la cytotoxicité de la ménadione et de la DMNQ dans les cellules A549-S.  |  Watanabe, N. and Forman, HJ. 2003. Arch Biochem Biophys. 411: 145-57. PMID: 12590933
  2. Imagerie des changements dynamiques d'oxydoréduction dans les cellules de mammifères à l'aide d'indicateurs de protéines fluorescentes vertes.  |  Dooley, CT., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 22284-93. PMID: 14985369
  3. Cellules souches neurales et mort cellulaire.  |  Ceccatelli, S., et al. 2004. Toxicol Lett. 149: 59-66. PMID: 15093249
  4. Augmentation de la toxicité hépatocytaire induite par le DMNQ par l'inhibition du cytochrome P450.  |  Ishihara, Y., et al. 2006. Toxicol Appl Pharmacol. 214: 109-17. PMID: 16430935
  5. La l-sérine protège les cellules neuronales HT22 de l'hippocampe de souris contre les dommages mitochondriaux et la mort cellulaire apoptotique induits par le stress oxydatif.  |  Kim, KY., et al. 2019. Free Radic Biol Med. 141: 447-460. PMID: 31326607
  6. GSK3β est un régulateur clé de la mort nécrotique dépendante des ROS induite par la quinone DMNQ.  |  Ciotti, S., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 2. PMID: 31919413
  7. Sites de liaison des quinones dans les centres de réaction des bactéries photosynthétiques étudiés par spectroscopie de différence FTIR induite par la lumière: liaison des quinones symétriques sans chaîne au site QA de Rhodobacter sphaeroides.  |  Breton, J., et al. 1994. Biochemistry. 33: 12405-15. PMID: 7918463
  8. Le stress oxydatif induit par la quinone augmente le glutathion et induit l'activité de la gamma-glutamylcystéine synthétase dans les cellules épithéliales L2 du poumon de rat.  |  Shi, MM., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 26512-7. PMID: 7929374
  9. Différents niveaux de prooxydants stimulent la croissance, déclenchent l'apoptose ou produisent la nécrose des cellules RINm5F sécrétant de l'insuline. Le rôle des polyamines intracellulaires.  |  Dypbukt, JM., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 30553-60. PMID: 7982974
  10. L'importance relative du stress oxydatif par rapport à l'arylation dans le mécanisme de cytotoxicité induite par les quinones sur les plaquettes.  |  Seung, SA., et al. 1998. Chem Biol Interact. 113: 133-44. PMID: 9717514

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DMNQ, 10 mg

sc-202586
10 mg
$245.00