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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DLK2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406327 | 20 µg | $397.00 |
DLK2 (delta like non-canonical Notch ligand 2) codifica uma proteína transmembranar com repetições do tipo EGF que atua como um ligante/modulador atípico da sinalização Notch. Em células humanas, o DLK2 pode influenciar programas de comunicação célula–célula que regulam o comprometimento de linhagem, a diferenciação e o padrão tecidual, interagindo com vias que moldam estados de progenitores e dinâmicas epitélio–mesênquima. Alterações na expressão de DLK2 foram relatadas em múltiplos contextos tumorais e em modelos de biologia do desenvolvimento, sustentando a investigação de sua contribuição para o controle da proliferação, fenótipos semelhantes aos de células-tronco e sinalização do microambiente. Assim, o DLK2 é útil para dissecar a regulação não canônica da via Notch e as respostas transcricionais a jusante.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO DLK2 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene DLK2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do DLK2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do DLK2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína DLK2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de DLK2 para a investigação da sinalização de DLK2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.