Date published: 2025-12-18

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DL-Norleucine (CAS 616-06-8)

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Noms alternatifs:
(±)-2-Aminocaproic acid, 2-Aminohexanoic acid
Numéro CAS:
616-06-8
Masse Moléculaire:
131.17
Formule Moléculaire:
C6H13NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La DL-Norleucine, un dérivé chiral d'acide aminé, est largement utilisée dans la recherche scientifique depuis le début des années 1960. Elle constitue un élément de base précieux pour la synthèse des peptides et des protéines. Bien qu'elle ne soit pas utilisée dans la synthèse naturelle des protéines de l'organisme, la DL-Norleucine est utilisée comme réactif dans la synthèse de divers composés, y compris les acides aminés et les peptides. En outre, sa polyvalence s'étend à son utilisation comme substrat dans les essais enzymatiques et comme sonde fluorescente dans les essais cellulaires.


DL-Norleucine (CAS 616-06-8) Références

  1. Burkholderia fungorum sp. nov. et Burkholderia caledonica sp. nov. deux nouvelles espèces isolées de l'environnement, d'animaux et d'échantillons cliniques humains.  |  Coenye, T., et al. 2001. Int J Syst Evol Microbiol. 51: 1099-1107. PMID: 11411678
  2. Résistance croisée des acides aminés chez Agrobacterium tumefaciens.  |  BEARDSLEY, RE. 1962. J Bacteriol. 84: 1237-40. PMID: 13969951
  3. Composés azotés dans la germination et le développement postgerminatif des spores de Bacillus megaterium.  |  LEVINSON, HS. and HYATT, MT. 1962. J Bacteriol. 83: 1224-30. PMID: 14464681
  4. Déplacements moléculaires concertés dans une transformation à l'état solide induite thermiquement dans des cristaux de DL-norleucine.  |  Anwar, J., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 2542-7. PMID: 17286403
  5. Thérapie par acides aminés non physiologiques (NPAA) ciblant la réduction de la phénylalanine dans le cerveau: études pilotes chez les souris PAHENU2.  |  Vogel, KR., et al. 2013. J Inherit Metab Dis. 36: 513-23. PMID: 22976763
  6. Amélioration de la sensibilité aux médicaments de Mycobacterium avium par des inhibiteurs de la synthèse de l'enveloppe cellulaire.  |  Rastogi, N., et al. 1990. Antimicrob Agents Chemother. 34: 759-64. PMID: 2360816
  7. La méthionine comme donneur de groupe méthyle dans la synthèse des lipides de l'enveloppe de Mycobacterium avium et son inhibition par la DL-éthionine, la D-norleucine et la DL-norleucine.  |  David, HL., et al. 1989. Acta Leprol. 7 Suppl 1: 77-80. PMID: 2504011
  8. Les transitions polymorphiques solide-solide de la DL-norleucine se font-elles par nucléation ?  |  van den Ende, JA., et al. 2015. Faraday Discuss. 179: 421-36. PMID: 25880981
  9. Spectroscopie térahertz et calculs de la théorie de la fonctionnelle de la densité de la dl-Norleucine et de la dl-Méthionine.  |  Neu, J., et al. 2018. J Phys Chem A. 122: 5978-5982. PMID: 29894636
  10. Simulation de la diffusion diffuse dans la DL-norleucine.  |  Welberry, TR. and Görbitz, CH. 2019. Acta Crystallogr B Struct Sci Cryst Eng Mater. 75: 393-405. PMID: 32830661
  11. Interférence de la méthionine sur l'assimilation de la valine chez Acremonium chrysogenum.  |  Alonso, MJ. and Luengo, JM. 1987. Antimicrob Agents Chemother. 31: 357-9. PMID: 3566258
  12. Métabolisme du soufre d'un mutant de Cephalosporium acremonium ayant un potentiel accru d'utilisation du sulfate pour la production de céphalosporine C.  |  Komatsu, KI. and Kodaira, R. 1977. J Antibiot (Tokyo). 30: 226-33. PMID: 558969
  13. Effet des inhibiteurs de la synthèse de l'enveloppe cellulaire sur la dégradation de la chaîne latérale du bêta-sitostérol par Mycobacterium sp. NRRL MB 3683.  |  Sedlaczek, L., et al. 1994. J Basic Microbiol. 34: 387-99. PMID: 7815307
  14. Effet de la norleucine sur la fragmentation mycélienne chez Cephalosporium acremonium.  |  Drew, SW., et al. 1976. Appl Environ Microbiol. 31: 143-5. PMID: 945975

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5 g
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25 g
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