Date published: 2025-9-11

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DL-Goitrin (CAS 13190-34-6)

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Noms alternatifs:
( -)-Goitrin; 5-Vinyloxazolidone-2-thione
Application(s):
DL-Goitrin est une oxazolidine contenant du soufre, un thiocarbamate cyclique, qui réduit la production d'hormones thyroïdiennes telles que la thyroxine.
Numéro CAS:
13190-34-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
129.18
Formule Moléculaire:
C5H7NOS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La DL-Goitrine est un composé naturel présent en abondance dans diverses plantes, telles que le chou, le chou frisé et la moutarde. Les études in vitro utilisent des cultures cellulaires et des techniques de laboratoire pour étudier les effets de ce composé. Le mécanisme d'action précis de la DL-Goitrine reste partiellement insaisissable. Toutefois, on suppose que la DL-Goitrine peut entraver l'activité d'enzymes spécifiques responsables de la synthèse des hormones thyroïdiennes. En outre, la DL-Goitrine peut également inhiber certaines protéines impliquées dans la régulation des hormones thyroïdiennes. Ces propriétés font de la DL-Goitrine un sujet de recherche scientifique intriguant dans le domaine de la biologie thyroïdienne et de la régulation hormonale.


DL-Goitrin (CAS 13190-34-6) Références

  1. Les stimulants de la germination de Phelipanche ramosa dans la rhizosphère de Brassica napus sont dérivés de la voie des glucosinolates.  |  Auger, B., et al. 2012. Mol Plant Microbe Interact. 25: 993-1004. PMID: 22414435
  2. Modèles d'induction des sous-unités de la glutathion S-transférase par les choux de Bruxelles, l'isothiocyanate d'allyle et la goitrine dans le foie de rat et la muqueuse de l'intestin grêle: une nouvelle approche pour l'identification des xénobiotiques induisant la glutathion S-transférase.  |  Bogaards, JJ., et al. 1990. Food Chem Toxicol. 28: 81-8. PMID: 2341092
  3. Détermination des métabolites goitrogènes dans le sérum de rats wistars mâles nourris avec des glucosinolates de structure différente.  |  Choi, EJ., et al. 2014. Toxicol Res. 30: 109-16. PMID: 25071920
  4. Conversion métabolique in vitro des produits de dégradation organique des glucosinolates en anion thiocyanate goitrogène.  |  Lee, J. and Kwon, H. 2015. J Sci Food Agric. 95: 2244-51. PMID: 25271103
  5. Révéler les cibles macromoléculaires des produits naturels apparentés à des fragments.  |  Rodrigues, T., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 10516-20. PMID: 26202212
  6. Approche de criblage à haut débit par paliers pour identifier les inhibiteurs de la thyroperoxydase dans les bibliothèques chimiques des phases I et II de ToxCast.  |  Paul Friedman, K., et al. 2016. Toxicol Sci. 151: 160-80. PMID: 26884060
  7. Expression du récepteur du goût amer T2R38 humain dans les lymphocytes au repos et activés.  |  Tran, HTT., et al. 2018. Front Immunol. 9: 2949. PMID: 30619309
  8. L'injection Qing-Kai-Ling induit une réaction d'hypersensibilité immédiate via l'activation de l'anaphylatoxine C3.  |  Gao, Y., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 1524. PMID: 31998128
  9. Effets des hormones végétales, des ions métalliques, de la salinité, du sucre et de la pollution chimique sur la biosynthèse des glucosinolates dans les crucifères.  |  Liu, Z., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 856442. PMID: 35574082

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

DL-Goitrin, 100 mg

sc-268967
100 mg
$459.00